Untersuchungen Über einbasische Kohlenstoff säuren. 49 



die Oberfläche der Salzlösung begiebt. Nachdem man 

 die Flüssigkeit entfernt hat, bringt man das Oel in eine 

 Retorte, die man im Wasserbade erwärmt. Etwa vor- 

 handenes überschüssiges Jodwasserstoff - Aethylen, als 

 auch gebildetes essigsaures Aethylen wird dabei der 

 Hauptsache nach verflüchtigt. Zur Entfernung des Farb- 

 stoffes wird dann der bräunliche ßetorteninhalt mit ein- 

 gesenktem Thermometer der Destillation entweder so- 

 gleich für sich unterworfen, oder erst mit Wasserdämpfen 

 einmal überdestillirt, und nach dem Entwässern rectifi- 

 cirt. Das bei 1950 — 196^) Uebergehende ist die reine 

 Verbindung. 



I. 0,2048 Grm. der sogleich für sich destillirten Ver- 

 bindung lieferten 0,4575 Grm. Kohlensäure, entspr. 

 0,12478 Grm. = 60,9 Proc. Kohlenstoff und 0,168 

 Gramm Wasser, entspr. 0,01867 Grm. = 9,1 Proc. 

 Wasserstoff. 



II. 0,2514 Grm. der erst mit Wasser überdestillirten 

 und dann rectificirten Verbindung lieferten 0,5594 

 Gramm Kohlensäure, entspr. 0,15256 Grm. = 60,7 

 Procent Kohlenstoff und 0,2050 Grm. Wasser, entspr. 

 0,02278 Grm. = 9,0 Proc. Wasserstoff. 



Die Verbindung besitzt demnach die Formel: 



CH2, C02; 



CH2,CÜ2 ^X riorr^ 

 C2H4 \ ^^' ^^^^ 



berechnet 



CB = 60,7 



H14 = 8,9 



06 = .30,4 



r ] 

 Gleichung 



100,0. 

 Der Hergang verläuft also nach folgender einfacher 



CH2, C02i 



CH2;C02 H^. + C2H4 HI = 

 C2H4 ^^a^ 



Arcb.d.Pharm. CLXXV. Ud«. 1. u.2. Hft. 4 



