quantitative Bestimmung des Morphins im Opium etc. 59 



Hieraus folgt: 



1) dass er es mit wahrem unverfälschten Opium zu 

 thun hatte; 



2) dass sehr wenig Narcotin im Opium gallicum ist; 



3) dass das Opium gallic. das beste türkische Opium 

 übertriflFt. 



Ich komme jetzt zum zweiten Theile meines Vor- 

 trages und werde die in neuerer Zeit veröflfentlichten 

 Methoden von Hager und F. E. Schacht beleuchten. 



A. Die Methode von Hager {Pharmac. Centralhalle, 

 V. No. 24.) ist folgende. 100 Theile des gut trocknen 

 Opiumpulvers werden mit der genügenden Menge einer 

 bei gewöhnlicher Temperatur gesättigten Lösung des Oxal- 

 säuren Ammoniaks zu einem dünnen Brei angerieben und 

 mit so viel Aetzammoniak versetzt, bis die Mischung 

 schwach ammoniakalisch riecht. Den Brei lässt man 

 eine Stunde stehen und verdünnt ihn dann unter Reiben 

 mit dem Pistill, unter allmäligem Zusatz von Alkohol 

 von 0,830 spec. Gew. bis auf 1500 Theile. Die Mischung 

 bringt man auf ein Filtrum und wäscht die breiige Masse 

 so lange mit Alkohol von 0,830 aus, bis das Ablaufende 

 kaum noch gelblich gefärbt ist. Dem Filtrat tröpfelt 

 man eine wässerige Lösung der Oxalsäure bis zur sau- 

 ren Reaction hinzu (circa 5 Tb. Oxalsäure), setzt 100 Th. 

 Wasser hinzu und dampft im Wasserbade bis zur Ent- 

 fernung des Alkohols ein. Nach dem vollständigen Er- 

 kalten nimmt man den Rückstand mit 1000 Th. kalten 

 destillirten Wasser auf. Nachdem die Mischung 1 bis 

 2 Stunden gestanden hat, wird filtrirt. Das Filtrat von 

 1250 — 1350 Th. versetzt man mit einer Lösung von 

 120 Th. krystallisirtem NaO, C02 in 360 Th. destillirten 

 Wasser, rührt rasch um und bringt den gelblichen volu- 

 minösen Niederschlag sofort auf ein nasses Filter und 

 wäscht sorgsam aus, bis das Filtrat ungefähr 2000 Th. 

 beträgt. Das in einem Cylinderglase gesammelte Filtrat 

 wird mit allmälig zuzutröpfelnden 30 — 40 Th. reinen 

 Aether kräftig durchgerührt und nun 15 — 20 Stunden 



