Untersuchungen übe)' einbasische Kohlensfofsäuren. 201 



üntersachangen über einbasische Eohlenstoffsäuren. 



I. lieber die Essigsaare; 



von 



A. Geu ther. 



(Fortsetzung und Schluss von Bd. CLXXV. pag. 50.) 



Das 

 Aethylen-di-methylencarbonsaure Methylen 

 (Aethy 1 - di - acetsaures Methyl) 

 entsteht auf ganz analoge Weise wie das Aethylensalz 

 unter Anwendung von Jodwasserstoff-Methylen (Jodmethyl). 

 Die Verbindung ist farblos und von etwas ätherischem 

 Geruch, sie siedet bei 1860^8 corr. und hat das specifische 

 Gemcht = 1,009 bei -j- 6®- Mit Eisenchloridlösung in 

 der nämlichen Weise, wie das Aethylensalz behandelt, 

 bewirkt das Methylensalz ebenfalls eine blaue Färbung 

 der Flüssigkeit, aber ganz rasch und so prächtig, wie 

 Kupferoxyd - Ammoniak. 



0,252 Grm. lieferten bei der Verbrennung: 0,5398 Grm. 

 Kohlensäure, entspr. 0,1472 Grm. = 58,4 Proc. Koh- 

 lenstoff und 0,1934 Grm. Wasser, entspr. 0,02149 

 Gramm = 8,5 Proc. Wasserstoff. 

 Die Formel ist demnach: 



ber. gef. 



C7 -= 58,4 58,4 



H»2 = 8,3 8,5 



06 = 33,3 — 



100,0. 

 Die Zusammensetzung der beiden eben betrachteten 

 Aetherarten unserer Säure, die neben etwas der ent- 

 sprechenden essigsauren Aetherarten und Jodnatrium die 

 alleinigen aus dem Natronsalz entstehenden Umsetzungs- 

 producte sind, können rückwärts als ein Beweis für die 

 Richtigkeit der Zusammensetzung der Natronverbindung 

 gelten. 



