Untersuchungen über einhasische Kohlenstoff säuren. 205 



Die Verwandlung des Aethylen-di-methylencarbon- 

 sauren Aethjlens durch Ammoniak in diese beiden stick- 

 stoffhaltigen Verbindungen, die sich ihrer Zusammen- 

 setzung nach nur durch die Gruppe C^H'* unterscheiden, 

 lässt sich durch folgende Gleichung veranschaulichen: 

 CH2,C02. CH2,C02) 



CH2,C02 fj^^,„, H3N CH2,C02 H3N,C2H4+ 2H0 

 C2H4 l"*-"^"^ C2H4 ) 



+ = — 



CH2,C02. CH2,C02) n'>R4mn 



^^''S?1hOC2H4 H3N CH2,C02{h3N + C-H jHO 



Die andern Zersetzungsproducte sind, wie man sieht, 

 Alkohol und Wasser. 



In welchem Zusammenhange diese beiden stickstoff- 

 haltigen Verbindungen unter sich stehen, so wie nament- 

 lich die Frage, ob die eine in die andere verwandelt 

 werden kann, kann erst durch weitere Versuche entschie- 

 den werden. 



Vorkommen der Aethylen-di-methylencarhonsäure im 

 Organismus. 

 Herr Prof. Gerhardt bemerkte, als er den Harn 

 eines Diabetikers seiner Klinik untersuchte, dass derselbe 

 auf Zusatz von Eisenchlorid eine eigenthümliche dunkel- 

 braunrothe, ins Violett oder Dunkelkirschrothe sich hin- 

 überziehende Färbung gab, die wesentlich von der rein 

 braunrothen der Essigsäure abwich. Als mir dieselbe 

 gezeigt wurde, fiel mir die grosse Aehnlichkeit derselben 

 mit der Färbung auf, welche Eisenchlorid mit den durch 

 Einwirkung von Natrium auf Essigäther entstandenen 

 Producten hervorbringt. Es war vorläufig ein Zusam- 

 menhang zwischen beiden Beobachtungen nicht zu er- 

 gehen. Auf Veranlassung von Herrn Prof. Gerhardt 

 untersuchte hierauf mein damaliger Assistent, Herr Dr. 

 Aisberg, dieses Diabetikers Harn, welcher ebensowohl, 

 als der Athem des Kranken, einen eigenthümlich geisti- 

 gen, an frisches Brod erinnernden Geruch besass, vor- 



