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der Säure, die oben beschriebene Zersetzung beider in 

 Kohlensäure, Alkohol und Aceton, und nun war ein Zu- 

 sammenhang gefunden nicht bloss für die gleiche Reac- 

 tion, welche jener Harn und unsere Säure zeigten, son- 

 dern auch für das Auftreten von Aceton und Alkohol in 

 diesem Harn, ein Zusammenhang, welcher wohl zu dem 

 Schluss berechtigt, dass diese beiden letzteren Substan- 

 zen Zersetzungsproducte vorher vorhandener Aethylen-di- 

 methylencarbonsäure waren. Dass auch der Harn „noto- 

 rischer Säufer", wie Herr Prof. Gerhardt gleichfalls 

 gefunden hat *), die gleiche Reaction mit Eisenchlorid 

 giebt, scheint mir ein bedeutsamer Fingerzeig für die 

 chemischen Vorgänge hier zu sein, da die Aethylen-di- 

 methylencarbonsäure als ein einfaches, dem Alkohol nahe- 

 stehendes Oxydationsproduct desselben aufgefasst wer- 

 den kann. 



3C2H602 _f 80 = C6H10O6 4- 8 HO. 



Dehydracetsäure. 

 Es ist oben bei der Darstellungsweise der Aethylen- 

 di-methylencarbonsäure aus dem Natronsalz durch Behan- 

 deln desselben mit Chlorwasserstoffgas sowohl, als durch 

 Erhitzen desselben für sich im Kohlensäurestrom erwähnt 

 worden, dass neben ihr noch eine höher, gegen 260^ sie- 

 dende feste krystallisirbare Säure entsteht. Zu ihrer 

 Darstellung benutzt man den zweiten Weg, indem man 

 den, nach dem Erhitzen des Natronsalzes im Kohlen- 

 säurestrom im Rohre bleibenden bräunlich zusammen- ^ 

 gesinterten und viel kohlensaures Natron enthaltenden * 

 Rückstand in Wasser löst und zunächst durch Schütteln 

 dieser Lösung mit Aether einen Theil des Farbstoffes 

 entfernt. Sodann versetzt man vorsichtig mit Salzsäure 

 oder Essigsäure im Ueberschuss, wobei eine Ausschei- 

 dung von Krystallen statt findet. Man schüttelt wieder- 

 holt mit Aether, der diese sammt dem grössten Theil 



*) Wiener medicin. Presse, 1865, No. 28. 



