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so wird der Aether aus dem Wasserbade abdestillirt. 

 Beim Versetzen des Rückstandes mit Wasser scheidet 

 sich ein öliges Product ab, während das Natron- 

 salz einer festen, schön krystallisirenden Säure 

 in Lösung geht. Aus dieser wird erstere durch Essig- 

 säure abgeschieden und durch Schütteln mit Aether, worin 

 sie sich leicht löst, ausgezogen. Nach dem Verdunsten 

 des Aethers bleibt sie krystallisirt zurück. Durch Um- 

 krystallisiren aus Alkohol wird sie in grossen farblosen 

 Krystallen erhalten. Von der Bildung dieser Säure, die 

 ein Hauptproduct der Reaction mit ist, hat Herr Wank- 

 lyn nichts bemerkt. 



Wird das ölförmig abgeschiedene Product der De- 

 stillation unterworfen^ so erhält man wenig eines bei 

 etwa 100^ siedenden Körpers (vielleicht Valeraldehyd), 

 darauf geht unveränderter Valeriansäureäther über und 

 zuletzt die Hauptmenge eines zwischen 240^ und 260<> 

 siedenden Körpers. Es ist das der Siedepunct des von 

 Aisberg*) dargestellten Amyläthervalerals, welches 73,8 

 Proc. Kohlenstoff und 13,1 Proc: Wasserstoff verlangt. 

 Es wird die weitere Untersuchung dieses Productes fest- 

 zustellen haben, ob, wie es scheint, dasselbe mit dem 

 Amyläthervaleral identisch ist. Das mag vorläufig ge- 

 nügen. 



Was nun die Publication der Herren Frankland 

 und Duppa anlangt, so kann ich in der That mein Er- 

 staunen in zweierlei Hinsicht nicht unterdrücken: einmal 

 nämlich darüber, dass diese beiden Herren englischen 

 Chemiker um die Publicationen in Deutschland sich so 

 wenig kümmern, dass sie erst das Erscheinen des „Jah- 

 resberichtes, dessen 1. Hälfte gewöhnlich ^/^ Jahr nach 

 Ablauf des Jahres in Deutschland (wie viel später aber 

 wohl in England?) ausgegeben wird, abwarten, um sich 

 über das im Jahre vorher bei uns Gearbeitete zu unter- 

 richten. Bei solcher Art der Information kann es sich 



") Anual. der Chem. u. Pharm. Bd. 1. p. 156. 



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