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sehen Zinks entgangen, folglich mit in die letzterhaltene 

 schwarze Ausscheidung und selbstverständlich auch in 

 Salpetersäure, welche zur Reinigung derselben diente, 

 gekommen sein. Die zu dieser Reinigung verwendete 

 Salpetersäure zeigte indessen keine auf die Gegenwart 

 von Palladium deutende braune oder bräunliche Färbung, 

 sondern stets nur eine schwach blaugrüne (von Kupfer), 



Platin wurde also auf dem beschriebenen Scheidungs- 

 wege vier Mal gewonnen, und zwar zwei Mal (a und y) 

 zunächst als Platinsalmiak und zwei Mal (ß und 5) so- 

 gleich als Metall. 



Bei der Umwandlung beider Platinsalmiake in Pla- 

 tin durch Glühen (in einem Platintiegel) fiel es mir auf, 

 dass der Inhalt des Tiegels, als er sich bereits in Roth- 

 glühhitze befand, noch immer Dämpfe ausstiess, während 

 der reine Platinsalmiak, um völlig zersetzt zu werden, 

 kaum bis zu jener Temperatur gebracht zu werden braucht. 

 Da das Dampfen selbst nach viertelstündigem Glühen noch 

 ungeschwächt fortdauerte, prüfte ich den Dampf durch 

 den Geruch und erkannte nun sogleich an seiner schar- 

 fen stechenden Wirkung die Osmiumsäure. Ein den Tie- 

 gel während des Glühens unvollständig schliessendes Uhr- 

 glas beschlug sich allmälig mit einem weissen krystalli- 

 nischen Anfluge, welcher nicht allein denselben Geruch 

 ausstiess, sondern auch, mit einer Auflösung von Eisen- 

 vitriol, so wie von schwefligsaurem Natron betupft, schwarz 

 wurde. Dass die erwähnten Dämpfe Osmiumsäure 

 seien, konnte mithin keinem Zweifel unterliegen. Das 

 Dampfen dauerte ziemlich lange und hörte bei einem 

 Quantum von kaum 100 Gran rückständig gebliebenen 

 Platins erst nach mehr als 1 Stunde auf. 



Es war hiernach vorauszusehen, dass die beiden so- 

 gleich als Metalle erhaltenen Proben Platin (ß und 8) 

 ebenfalls Osmium enthalten würden, und bestätigte sich 

 dies auch. 



Leider wurde versäumt, eine jede Probe solchen bis 

 zum Glühen gebrachten Platins vor dem weitem Erhitzen 



