Reactionen des Monochloräthers. 291 



Monochloräther. Es wurde 1 Aeq. = 110 Grm. 

 essigsaures Natron in Alkohol gelöst, unter Abkühlung 

 nach und nach 1 Aeq. = 150 Grm. reiner Monochlor- 

 äther zugefügt, hierauf das Gemisch in einem -Apparate, 

 der das Condensiren und Zurückfliessen der Dämpfe ge- 

 stattete, 40 Stunden lang im Wasserbade erhitzt, darauf 

 der Inhalt des Ballons abdestillirt, das Destillat mit Was- 

 ser versetzt, die hierbei abgeschiedene unlösliche Flüssig- 

 keit mittelst Scheidetrichter getrennt und destillirt. 



Es ging anfangs unter 1000 C. eine nicht unbeträcht- 

 liche Menge Essigäther über, dann stieg die Tempera- 

 tur rasch bis gegen 150^ und es destillirte die Haupt- 

 menge bei 150 bis IGO^C Ueber 160« C. zersetzt sich 

 der Retorteninhalt unter Verkohlung und Entwickelung 

 von HCl -Dämpfen. 



Der bei 150 bis 160« C überdestillirte Theil der 

 Flüssigkeit wurde mit verdünnter wässeriger Kalilauge 

 in zugeschmolzener Glasröhre mehrere Stunden hindurch 

 erhitzt, hierauf von der wässerigen Flüssigkeit getrennt, 

 mit Wasser gewaschen, über CaCl getrocknet und destil- 

 lirt. Der Siedepunct dieser Producte war nahezu constant 

 bei 1550 C., die Analyse derselben führte zu der Formel 

 [C^H4C10,C^H4(C4H502)0], welche die Dampfdichte 5,29 

 fordert, während als solche 5,366 gefunden wurde. Diese 

 Verbindung ist identisch mit der von Lieben (Aug. 1864) 

 aus Monochloräther durch Einwirkung von Natrium- 

 alkoholat oder alkoholischer Kalilösung erhal- 

 tenen. Sie ist als Aethyläther zu betrachten, in wel- 

 chem 1 Atom Wasserstoff durch Chlor, ein anderes Atom 

 ^Vasserstoff hingegen durch das einatomige Radical Ox- 

 äthyl = C^H^O^ ersetzt ist. Im völlig reinem Zustande 

 eine angenehm riechende, bei 155^ C. siedende Flüssig- 

 keit. Ihre Bildung erhellt aus der Gleichung 

 (C4H4C10)2-f NaO, C4H303 + C4H6 02 = [C4H4C10, 

 C4 114(04 H502)0] -[- C4H404 -f NaCl. 



In dieser Zersetzung spielt das essigsaure Natron 

 nur eine vermittelnde Rolle und der neue Aether ver- 

 dankt seine Entstehung bloss der Einwirkung des Alko- 

 hols auf den Monochloräther, denn: 



(C4H4C10j2_f-C4H6 02^HCl-f [C4H4C10, 



C4H4(C4H502)0]. 



III. Reaction von Silberoxyd auf Monochlor- 

 äther. Das gepulverte Silberoxyd muss in kleinen Men- 

 gen zur ätherischen Lösung des Monochloräthers gefügt, 

 von Zeit zu Zeit dieses Hinzui'eben unterbrochen und 



