292 Diäihylsulfan, 



die Flüssigkeit abgekühlt werden, um die heftige Reaction 

 zu verhüten. Erhitzt man dann die Mischung in einem 

 mit Kühlschlange versehenen Kolben, so erhält man eben- 

 falls als Hauptpruduct die bei 154 — 1550 C. siedende 

 Verbindung [C^H^CIO, C4H4(C4H5 02)0]. 

 Sie entsteht hier nach der Gleichung: 

 (C4H4C10)4 + (C4H5 0)2 -f 2 AgO = 2 [C4H4C10, 

 C4H4 (C4 H5 02) O] + 2 AgCl. 



IV. Reaction des trocknen essigsauren Sil- 

 beroxyds auf Monochloräther. Hierbei entsteht 

 Essigäther und eine bei 170 — 180^ C. destillirende 

 Flüssigkeit von der Formel [C4H4C10,C4H4(C4H302,02)0]. 

 Diese letztere ist als Aether zu betrachten, in welchem 

 1 Atom Wasserstoff durch Chlor und ein anderes Atom 

 Wasserstoff durch das Radical Oxacetyl = (C4H302,02) 

 ersetzt ist. Dampfdichte gefunden = 5,829, berechnet = 

 5,76. Ihre Bildung erhellt aus folgender Gleichung. 



(C4H4 C10)2 -f AgO, 04 H3 03 = Ag Gl 4- [04 H4 010, 



C4H4(C4H302, 02)0]. 



Durch Einwirkung der Wärme, des Wassers und Kalis 

 zersetzt sich diese Verbindung unter Bildung von Essig- 

 äther, essigsaurem Kali und Chlorkalium. 



rC4H4C10, C4H4(C4H3 02, 02)0] + 2(K0,H0) = 

 (C4H50, C4iI303)-f KO, C4H303-I-KC1 + 2HO. 



V. Reaction des ameisensauren Bleioxyds 

 auf Monochloräther. Hierbei entsteht der zwischen 

 60 — 70^0. siedende Ameisensäureäthyläther und 

 eine zwischen 180^ und 200^ C. siedende Flüssigkeit, deren 

 Formel [C4H4C10, C4H4(C2H02, 02)0] ist. Letztere 

 muss als Monochloräther betrachtet werden, in welcher 

 1 Atom Chlor durch das Radical C2H04 ersetzt ist. Bei 

 diesen Arbeiten betheiligt sich auch Herr Julius Wein- 

 zier 1, ( Wien. Sitzungsher. d. k. Akad. d. Wissensch. Math.- 

 naturtü. Classe. 50. Bd. V.H. II.Ahth. S. 470—480.) 



H. Ludwig. 



Das Diäthylsulfan 



von A. V. Oefele aus Schwefeläthyl (C4H5S)2, und 

 rother rauchender Salpetersäure dargestellt, ist Schwefel- 

 äthyl, welches noch 4 Atome Sauerstoff aufgenommen 

 hat; die Verbindung zeigt daher die Zusammensetzung 

 (C4H5)2^S2 04 und hat eine dem Diphenylsulfan (Sulfo- 

 benzid) (C12H5)2,S2 04 analoge Constitution. 



