Kreosot und sehie Zersetzung sproducte. 35 



lauge und Ausscheiden mit Schwefelsäure so lange, bis 

 sich keine ätherischen Oele mehr abschieden. 



Eine andere Vorschrift, die vorgeschlagen wurde 

 Pharmac. Centralbl. 1883. No. 16. Seite 2öö), ist folgen- 

 der Art: Man destillirte flüssigen Theer so lange, bis der 

 Rückstand in der Retorte trocken wurde. Das Destillat 

 sättigte man mit Kali stibcarbonicum oder Aetzkalk und 

 destillirte abermals, ring unter Wasser auf, um nur das 

 Gel zu nehmen, welches darin untersank. Dieses löste 

 man dann in Kalilauge auf, um noch etwaige brenzliche 

 Oele abzuscheiden, trennte hierauf mit Schwefelsäure und 

 verfuhr wie oben. 



Ettling war der erste, der es untersuchte und eine 

 chemische Formel dafür aufstellte. Seine Elementarana- 

 Ijsen ergaben Folgendes: 



1. 75,72 Kohlenstoff, 7,80 Wasserstoff und 16,48 Proc. 



Sauerstoff, 

 II. 74,53 Kohlenstoff, 7,87 Wasserstoff und 17,60 Proc. 



Sauerstoff, 

 woraus er die Formel C'^H'^O^ folgerte. 



Wegen seiner sonstigen, geringen Verwandtschaft zu 

 Säuren und Basen, und wegen seiner Unwirksamkeit auf 

 Pflanzenfarbstoffe, betrachtete man das Kreosot als einen 

 indifferenten, den Alkohol analogen Körper. Bald aber 

 wurde die Existenz des Kreosots sehr alterirt durch die 

 Entdeckung der Carbolsäure von Runge und der Phe- 

 nylsäure (1841) von Laurent, welche beide so viel 

 Aehnlichkeit mit dem Kreosot zeigten, dass man sie alle 

 drei für identisch hielt, und ersteres nur als noch nicht 

 genug gereinigt betrachtete. Wirklich zeigte sich auch 

 bei späteren Untersuchungen, dass alles im Steinkohlen- 

 tlieer, im Bibergeil, im Harn u. s. w. gefundene Kreosot 

 nichts Anderes, als Phenylsäure sei, eine Ansicht, welche 

 bald die meisten Chemiker theilten. Erst Völckel und 

 vorzüglich von Gorup-Bcsanez suchten in mehreren 

 Abhandlungen zu beweisen, dass dennoch ein von der 

 Phenylsäur(; ganz verschiedenes Product, das eigentliche 



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