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in kochendem Alkohol von 94 Proc, filtrirte heiss und 

 Hess kiystallisiren. Die Krystalle löste ich so oft in 

 kochendem Alkohol, bis die alkoholige Mutterlauge nur 

 noch schwach strohgelb gefärbt erschien, und die Krystalle 

 zwischen Fliesspapier getrocknet nichts Harzig-öliges mehr 

 an dasselbe abgaben.' Hierbei ist zu berücksichtigen, 

 dass man die Trichter und Gefässe mit den Lösungen 

 und Krystallen stets gut verschliesst, damit ja keine Luft 

 dazu kommt, da sich sonst die Krystalle leicht dunkel 

 färben und sich zu harzigen Schmieren zersetzen. Voll- 

 ständig getrocknet, noch besser sublimirt, halten sie sich 

 dann ganz gut an der Luft. 



Die so erhaltenen Krystalle stellen kleine, hellgelbe 

 metallglänzende Täfelchen dar, die unter dem Mikroskop 

 betrachtet, dem rhombischen Systeme anzugehören schei- 

 nen. Beim Erwärmen in einer trockenen Glasröhre ver- 

 flüchtigen sie sich ohne kohligen Rückstand zu hinter- 

 lassen, und zeigten dabei ein wunderschönes Irisiren. Der 

 Geruch des ganz reinen Präparates ist nur schwach, dem 

 des Jodoforms ähnlich. In Wasser sind die Krystalle gar 

 nicht, in kaltem Alkohol nur in Spuren löslich. In Aether 

 lösen sie sich leichter auf und zwar fand ich, dass sie 

 216 Theile davon zu ihrer Lösung brauchten. Das beste 

 Lösungsmittel ist jedoch starker, kochender Alkohol. Von 

 einem Alkohol von 94 Proc. brauchte ich nur 142,5 Th. 

 Beim Erkalten schieden sich jedoch die Krystalle fast 

 vollständig wieder aus. 



Diese Eigenschaften meines Präparates stimmen nun 

 vollständig mit denen von Erdmann 's Chloranil {Erd- 

 mann's Journ. f. prahL Chem. XXII. S. 280) und von von 

 Gorup-Besanez Hexachlorxylon {Annalen der Chemie 

 LXXXVL S.'238) überein; Abweichungen zeigten sich 

 jedoch in der Elementarzusamraensetzung und in der Ein- 

 wirkung von Alkalien und contrirten Säuren auf genannte 

 Körper. 



Concentrirte Salzsäure, so wie auch Salpetersäure 

 wirkten nicht auf den von mir dargestellten Körper, letz- 



