144 Cetylverhindungen. 



leichter als Wasser und siedet bei etwa 1500 C. Mit 

 Brom verbindet es sich (ähnlich wie Amylen und Di- 

 amylen) unter lebhafter Temperaturerhöhung und Zischen. 

 Wenn man das Mischgefäss nicht stark (etwa auf — löOC.) 

 kühlt, so tritt sofort Entwickelung von HBr und Abschei- 

 dung von Kohle ein. Die Verbindung, welche sich bil- 

 det, hat die Zusammensetzung C20Hi8Br2. Das Rutylen- 

 dibromid ist in Wasser unlöslich, leicht löslich in Aether, 

 schwer löslich in Alkohol und zersetzt sich bei gewöhn- 

 licher Temperatur unter Verkohlung. Es wirkt heftig auf 

 trockenes essigsaures Silberoxyd ein, eben so rasch auf 

 weingeistige Natronlösung; bei beiden Processen bildet 

 sich höchstwahrscheinlich ein in die Reihe der T erebene 

 (Terpene) gehörige Kohlenwasserstoff C^ORiß. 



Das zu der vorstehenden Arbeit nothwendige Di- 

 amylen wurde von dem Wiener Fabrikanten H. J. Hart- 

 mann in ziemlich grossem Massstabe aus Amylen durch Ein- 

 wirkung concentrirter Schwefelsäure bereitet. A. Bauer 

 entdeckte diese Umwandlung von Amylen in Diamylen 

 durch HO, SO^ oder ZnCl, so wie überhaupt die Entste- 

 hung der Polyamylene aus Amylen schon im Jahre 

 1861 und veröffentlichte seine Entdeckung in den Sitzungs- 

 berichten der k. k. Akademie, XLIV. 2. Abth. 87 in einem 

 Aufsatze, betitelt: „Ueber das Amylen und einige damit 

 isomere Substanzen". Herr Marcellin Berthelot hat 

 später und zwar 1863 eine Abhandlung über polymere 

 Körper veröffentlicht, in welcher er genau dieselben Be- 

 obachtungen über die Entstehung der Polyamylene als 

 neu publicirt, die Bauer schon 2 Jahre früher beschrieben 

 hatte. Es ist anzunehmen, dass Berthelot Bauer's Ar- 

 beiten nicht gekannt hat. ( Wien. Sitzungsher. d. k. k. Akad. 

 der Wiss. Math.-naturw. Cl. LI. Bd. IV. u. V. Eft. Jahrg. 

 1865. April U.Mai. IL Abth. S. 526— 530.) H.Ludwig. 



lieber einige CetylverbinduDgen. 



Essigsaures Cetyloxyd = C32H330, C4H303 bildet 

 sich nach E. Dollfuss leicht beim Einleiten von trockenem 

 Salzsäuregas in eine erwärmte Lösung des Cetylalkohols 

 in Eisessig. Nach dem Ausfällen mit Wasser wird das 

 abgeschiedene Oel mit verdünntem kohlensauren Natron 

 und zuletzt mit warmem Wasser bis zum Verschwinden 

 der sauren Reaction gewaschen. Es ist dann eine farb- 

 lose, entfernt nach Essigsäure riechende, ölartige Flüssig- 

 keit^ welche bei -f- 14^ zu einer aus Nadeln bestehenden. 



