Apparat zur Destillation der äther. Steinkohlenöle etc. 155 



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Apparat ruht auf drei Füssen P, 

 zwischen welchen in einem ho- 

 rizontalen Falze der Träger 

 V sich bewegt, der 5 unten 

 geschlossene in C.C getheilte 

 Glasröhren neben einander ent- 

 hält, so dass man sie der Reihe 

 nach unter die Ausflussöffnung 

 i des Kühlers bringen kann. 



Man bringt mittelst einer 

 Pipette 100 C. C. des zu prü- 

 fenden Oeles in A, so dass die- 

 ses Gefäss zu ^,'3 gefüllt ist; 

 das mittelst eines Korkes in 

 a befestigte Thermometer dnrf 

 nicht in die Flüssigkeit ein- 

 tauchen und muss mit dem 

 80 C. bezeichnenden Theil- 

 striche dicht oberhalb des Kor- 

 kes hervorragen. Es sind so 

 die Bedingungen der Versuche 

 jedesmal dieselben; die Er- 

 hitzung geschieht durch eine 

 Gas- oder Weingeistflamme. 

 Man sammelt in: 



Glasröhre 1 das Destillat unter 1000 C. 



2 „ „ von 100 — 1200C. 



3 „ „ „ 120 — 140^0. 



4 „ „ „ 140— 1600 C. 



5 „ „ „ 160—1800 0. 



Die in B condensirten Flüssigkeiten setzen sich in 

 Gleichgewicht mit der Temperatur des Wassers in dem 

 Seitenrohre o n, so dass alle Destillate gleiche Tempera- 

 tur haben, die der Wärme der umgebenden Luft fast 

 gleich ist. Man nimmt an, dass jeder C. C. der Destil- 

 late die Gewiciitsprocente der verschiedenen Oele in dem 

 ursprünglichen Oele bezeichnet; der wegen der verschie- 

 denen Dichtigkeit der Destillate mit unterlaufende Fehler 

 ist höchst unbedeutend. 



Fiir Destillationen mit grösseren Mengen ersetzt man 

 das Gefäss A durch ein grösseres. i^ie Methode eignet 

 sich sowohl für genaue Siedepunctbestimmungen, als auch 

 zur Prüfung einer Flüssigkeit auf ihre Keinheit, welche 



