Synthese von Kohlenioasserstoffen der Benzolreihe. 157 



nicht finden. Durch Behandeln der Nitroverbindung des 

 neuen Kohlenwasserstoffes mit alkalischer Schwefelammo- 

 niunilösung konnte Naquet einencrch nicht näher bestimmte 

 krystallisirteV^erbindung, jedenfalls das entsprechende Amin 

 erhalten. Chlor wirkte ebenfalls ein, doch liess sich die 

 Zusammensetzung der erhaltenen Producte nicht ermitteln. 

 Weitere Mittheilungen stellt Naquet in Aussicht. 

 {Compt. rend. T. 59. — Chem. CentrbL 1865. 10.) B. 



Ein krystallisirtes Hydrat des Phcnylalkohols 



erhielt F. C. Calvert {Joiirn. of the chem. soc. S.2. 

 V.3.) durch Vermischen von 4 Th. Carbolsäure mit 1 Th. 

 Wasser bei 40 C. Die Krystalle, sechsseitige rhombische 

 Prismen, sind löslich in Wasser, Alkohol und Aether, 

 schmelzen bei 16^ und haben die Formel C^2H602, 2H0. 

 Da sie gleich dem einfachen Hydrat neutral reagiren, so 

 lag es nahe, zu suchen, ob das letztere mit Recht als Säure, 

 wie es gewöhnlich geschieht, aufgefasst wird. Hieraufge- 

 hende Versuche, mit Kalilauge angestellt, zu welcher so 

 lange Phenyloxjdhydrat gesetzt wurde, bis die Flüssigkeit 

 sich in zwei Schichten sonderte, ergaben negative Resul- 

 tate, Ebenso geht das Phenyloxydhydrat mit Ammoniak 

 keine Verbindung ein. Constante Bleiverbindungen feh- 

 len und ausserdem zersetzt sie Alkalicarbonate nicht. 



Es ist also die sogenannte Carbol- oder Phenylsäure 

 eine neutrale Verbindung, und zwar das Hydrat eines 

 Alkohols, dessen Bihydrat die oben beschriebene Substanz 

 ist. Dasselbe Bihydrat erhält man auch aus den zwischen 

 150" — 200^^ übergehenden Theerölen sowohl, wie aus rei- 

 nem Phenyloxydhydrat beim Mischen mit einer höchst 

 concentrirten Kalilösung in Gestalt einer weissen Krystall- 

 masse, die nach dem Auspressen zwischen Fliesspapier 

 nur eine geringe Menge Kali enthält. {Journ. fürpralct. 

 Chem. Bd. 95. 2 u. 3.) ^ B. 



Synthese von Kohlenwasserstoffen der Bezolreihe. 



R. ToUens und R. Fittig haben aus Phenyl und 

 verschiedenen Redicalen der Aethylreihe folgende soge- 

 nannte gemischte Radicale dargestellt. 



Methyl-Phenyl, (C2H3, C'2H5). Gleiche Aequi- 

 valente Jodmethyl und Monobrombenzol werden mit un- 

 gefähr dem gleichen Volumen Wassers und alkoholfreien 

 Aethers verdünnt. Hierauf wird Natrium hinzugefügt. 



