32 Ueber Gewinnung und Zusammensetzung des Hyoscyamins. 



C3oji24^TQ7^ S03 -f. 4H0 verlangt 11,43 pC. SO^ und 

 C30H24NO7, S03 12,74 pC. 



0,185 Grm. schwefelsaures Hyoscyamin gaben 0,0608 

 BaO, S03 = 11,28 pC. SO^. 



Salzsaures Hyoscyamin, CsoH^sNO^ HCl + 4H0. 

 — Das salzsaure Hyoscyamin krystallisirt keineswegs so leicht, 

 wie das schwefelsaure Salz; es wurde bei dem Eintrocknen 

 mehr als salzähnliche Masse erhalten. 



0,246 Grm. gaben 0,1048 AgCl = 10,54 pC. Cl. 



Die obige Formel mit 4 At. Wasser verlangt 10,52 pC. 



Diese übereinstimmenden Resultate geben für das Hyo- 

 scyamin die Formel C^^H^^NO*", die früheren Untersuchungen 

 von Hoehn führten zu C^^H^^N^O'', so dass wahrscheinlich 

 noch ein anderer stickstoffreicherer Körper beigemengt war; 

 das damals dargestellte Goldsalz des Hyoscyamins führte zu 

 der Formel C^siisojsfoe, HCl, AuCP, jedenfalls also völlig 

 verschieden von der zu gleicher Zeit erhaltenen Formel des 

 noch unreinen Hyoscyamins. Bemerkt wurde in dieser Ar- 

 beit schon oben, dass das Goldsalz, bei mikroskopischer Prü- 

 fung leicht sichtbar, sich zersetzt und die strahligen Krystalle 

 der Hyoscinsäure bald auftreten. 



Spaltung des Hyoscyamins. 



Dieselbe wurde von Hoehn gleichfalls schon früher aus- 

 geführt und die dabei auftretende Säure einer Untersuchung 

 unterworfen; jedoch war die Menge sehr gering und war 

 damals zur Zersetzung starke Kalilauge verwendet worden, 

 welche sehr leicht weitergreifende Umsetzung hervorrufen 

 kann. 



Analog dem Verfahren von Kraut bei Zerlegung des 

 Atropins wurde jetzt Barytwasser gebraucht, welches sich 

 auch wegen der weit leichteren und vollständigen Beseitigung 

 des Baryts empfiehlt. Circa 0,9 Grm. Hyoscyamin wurden 

 mit gesättigtem Barytwasser mehre Stunden gekocht und das 

 übergehende Destillat aufgefangen; dasselbe roch wenig nar- 

 cotisch und reagirte schwach alkalisch. Bereits nach einer 



