lieber Gewinnung und Zusammensetzung des Hyoscyamins. 33 



Stunde war sämmtliches Hyoscyamin, welches zuerst ölig auf 

 der Flüssigkeit schwamm, verschwunden. 



Der Baryt wurde nach dem Erkalten der Flüssigkeit 

 durch Einleiten von Kohlensäure entfernt und das Filtrat vei*- 

 dunstet, wobei eine amorphe, wenig gelblich gefärbte Masse 

 hinterblieb. Dieselbe wurde mit wenig Wasser und etwas 

 Salzsäure versetzt und mehrmals mit Aether ausgeschüttelt; 

 nach dem Verdunsten des Aethers hinterblieb eine stai'k 

 saure syrupdicke Flüssigkeit von intensivem, der Benzoe- 

 säure ähnlichen, jedoch nicht völlig gleichen Geruch. Sehr 

 bald trat über Schwefelsäure Ki-ystallisation ein, so dass die 

 ganze Masse in langen, zu Büscheln gruppirten, stark glän- 

 zenden Nadfiln erstarrte. Die Menge derselben betrug circa 

 0,5 Grrm. Die Spaltung geht also völlig analog der des Atro- 

 pins vor sich und nennen wir die Producte Hj^oscin und 

 Hyoscinsäure. 



Hyoscinsäure. 



Diese so eben der Gewinnung nach beschriebene Säure 

 war von Hoehn schon früher erhalten worden und ergab 

 damals einen Schmelzpunkt von 98 bis lOO^C, eine reinere 

 Probe lOü bis 103"; die jetzt unmittelbar völlig rein gewon- 

 nene besass einen Schmelzpunkt von 104 bis 105*^ C. Vor- 

 sichtig erhitzt, lässt sich die Hyoscinsäure zum Theil unzer- 

 setzt sublimiren, wobei dann der, roher Benzoesäiire ähnliche 

 Geruch auftritt, welcher sich auch bei stärkerem Erhitzen 

 des Hyoscyamins zeigt; die Dämpfe der Säure reizen zum 

 Husten. 



In Weingeist und Aether ist die Hyoscinsäure leicht lös- 

 lich, auch in heissem Wasser, scheidet sich jedoch beim Er- 

 kalten grossentheils wieder aus. 



Die Analyse der Hyoscinsäure ergab: 



gefunden 



berenhnct 



C« 05,1 r} 

 H'" 6,03 

 0« 28,84. 



Arcb. <1. Fbarui. CXCVII IMs. 1. llft. 3 



