üeber aie physiologische ijiiiwn-MuiL;' ues luliaks etc. 14!^1 



Die Formel, der Siedepunkt, sowie die übrigen physi- 

 kalischen Erscheinung'en, welche nach Ador und Baeyer 

 dem Aldehydiu zukommen sollen, sprechen jedoch dafiir, dass 

 Aldehydin und Collidin identisch sind. 



Wenn nach den Versuchen von L. Hermann das Alde- 

 hydin ein schwaches (?) Gilt sein und narkotisch auf das Cen- 

 tralnervensystem wirken soll, so ist diese Einwirkung auch 

 mit der des Collidins übereinstimmend, wenn nemlich kleine 

 Gaben davon gegeben werden. 



Um noch bestimmteren Aufschluss hierüber zu erlangen, 

 wurde nach der Anleitung von Ador imd Baeyer das Alde- 

 hydin dargestellt. 



Das rohe Destillat wurde mit trockenem Aetzkali gesät- 

 tigt, wobei sich noch eine erhebliche Menge Aldehydharz 

 bildete. Aus der abgeschiedenen öligen Substanz w'urdeu 

 durch fractionirte Destillation und Trennung der Platindop- 

 pelsalze durch successive KrystalÜsation drei verschiedene 

 Basen der Pyridin-, resp, Picoiin-Beihe abgeschieden und 

 durch die Eleraentaranalyse, sowie durch die Ermittellung des 

 Platingehaltes der betreffenden Doppelsalze genau als Pico- 

 lin, Collidin und Lutidin bestimmt. Parvolin und Pyri- 

 din konnten nicht mit Bestimmtheit nachgewiesen werden, 

 obgleich es nicht unwahrscheinlich ist, dass auch diese Basen 

 bpi diesem Processe auftreten. 



Das Aldehydin ist somit nur Collidin, welches bei 

 diesem Processe in reichlicher Menge neben andern Pyridiu- 

 basen auftritt. Die oben angeführte Gleichung, nach welcher 

 die Aldehydiiiliildung vor sich gehen soll, ist demnach nicht 

 richtig. — 



Eine fünfte, aus den öligen Basen des Tabaksrauches 

 ausgeschiedene Base hatte einen festen Siedepunkt zwischen 

 ]HT> und IHH'^:., war unlöslich in Wasser, leicht löslich in 

 Alkohol und Aclher. Das mit der salzsauren Verbindung 

 «largcHlellte Platindoppelsalz hinterliess beim (ilühen 28,8997 

 Vr"c PU.ifti. 



