200 Die Verunreinigungen d. käuflich. Buttersaureätliers u. d. Buttersäure. 



Gefunden: die Formel C6H11 02, C^H-'^ verlangt: 

 C = 65,9% C« =66,6 % 



H=ll,2«/o H^6 = 1.1,1 7o 



02 =12,30/0. 



Aus diesen Zahlen Hess sich schon auf die Indentität 

 der untersuchten Flüssigkeit mit Capronsäureäther schliessen. 



Zu weiterer Controle wurde eine Partie dieses Aethers 

 in einem, mit aufrechtem Kühler verbundenen Kolben durch 

 längeres Kochen mit Barytwasser zerlegt, der gebildete Al- 

 kohol abdestillirt, mit Aetzkalk entwässert und rectificirt; der 

 Siedepunkt lag bei 78 — 79*^. Das Destillat brannte mit 

 bläulicher Flamme und schmeckte brennend, zeigte also die 

 Eigenschaften des Aethylalkohols. 



Das Barytsalz wurde durch Einleiten von Kohlensäure 

 vom überschüssigen Aetzbaryt befreit, filtrirt und in einem 

 warmen Räume der Krystallisation überlassen; es entstanden 

 prachtvolle, dünne lange, atlasglänzende Nadeln, die von der 

 Mutterlauge durch Abgiessen und Ausbreiten auf Filtrirpapier 

 getrennt und über Schwefelsäure getrocknet wurden. 



Nach den Angaben der Handbücher stimmte mein Ba- 

 rytsalz in Aussehen und Geruch, nach Schweiss und Essig- 

 säure, mit dem capronsauren Baryt überein. 



0,4613 Grm. der Krystalle gaben nach vorsichtigem Glühen 

 0,2231 Grm. Ba^CO^, entspr. 0,15515 Grm. = 37,3% ^a, die 

 Formel C^HiiBaO^ verlangt 37,37o Ba; das von mir erhal- 

 tene Salz war also rein. 



Aus der Mutterlauge wurde zur Abscheidung der Ca- 

 pronsäure der Baryt mit Schwefelsäure gefällt, und durch 

 Schütteln mit Aether die freigemachte Säure aufgenommen. 

 Nach dem Abheben und Entwässern der ätherischen Lösung 

 mit Chlorcalcium wurde der Aether abdestillirt und die hin- 

 terbleibende Säure rectificirt. Die Lehrbücher geben den 

 Siedepunkt der Capronsäure mit 197 — 204" an; mit Berück- 

 sichtigung der Correctionsformel bestimmte ich denselben zu 

 2060,6 a 



