tJeber das Verhalten der Arsensäure gegen Salzsäure. 247 



der Hals der Retorte in die Höhe gerichtet und mit langem 

 aufsteigenden Eohr verbunden wurde: wässrige Salzsäure und 

 A rsenchiorür mussten so grösstentheils condensirt zurück- 

 fliessen , während etwa mit den Dämpfen gemengtes Chlor 

 übergehen konnte. Das entweichende Gas färbte so- 

 fort KJ- Stärkekleis t er blau und entfärbte Indi- 

 go 1 ö s u n g. Es ist leicht erklärlich, dass sich Chlor in dem 

 bei Destillation ohne Dephlegmation erhaltenen Destillate nicht 

 nachweisen liess: es war ja gleichzeitig AsCP, Wasser 

 und CP vorhanden. 



Die Arsensäure wird um so leichter durch HCl zersetzt, 

 je weniger Wasser zugegen ist. 



Verdünnte Salzsäure von 1,04 spec. Gew. giebt, wie 

 Fresenius und Souchay (Zeitschr. f. anal. Chem. 1862, 

 448) fanden, mit AsO^ destillirt, in dem zuerst üebergehenden 

 keine Spur von Arsen ; erst , wenn die Salzsäure bei fortge- 

 setzter Destillation concentrirter geworden ist, verflüchtigt sich 

 etwas Arsen. 



Wie Mayrhofer fand, giebt Salzsäure von 1,10 spec. 

 Gew. bei der Destillation mit AsO^ Spuren, rauchende 

 Salzsäure mit As Öllösung beträchtliche Mengen von 

 Arsen im Destillat; trockne Arsensäure endlich wird durch 

 rauchende Salzsäure schon in der Kälte zersetzt. 



Als Arsensäureanhydrid mit rauchender Salzsäure 

 Übergossen und durch die Mischung, ohne zu erwärmen, 

 trockne Kohlensäure geleitet wurde, die dann in Wasser ein- 

 strömte, zeigte letzteres nach kurzer Zeit den Geruch und die 

 Reactionen des Chlorwassers. 



Leitet man über Arsensäureanhydrid bei gew. 

 Temp, trocknes HCl gas, so füllt sich nach kurzer Zeit der 

 ganze Apparat mit grüngelbem Chlorgas und die HCl wird 

 anfängl. in beträchtl. Menge, später sehr langsam von der 

 Arsensäure aufgenommen ; doch wird allmählig die Arsensäure 

 vollständig zersetzt. Die völlige Zersetzung von 45 Grra. 

 AsO^ erforderte etwa 100 Stunden. 



Das trockne, weisse Pulver wird zuerst feucht, dann 

 allmählig völlig flüssig; es bilden sich 2 gesonderte Flüssig- 

 keitsschichten; eine untere ölige, die sich bei der Ana- 

 lyse als reines Arsenchlorür AsCl-'', siedend bei 128'*C., 

 bei 716 M.M. Barometerstand ergab, und eine obere, eine 

 Auflösung von Arsenchlorür in gesättigter, wässriger Salzsäure. 

 Letztere entwickelte auf Zusatz von HO, SO^ Ströme von 

 Hf-lgas, während sich ölige Tropfen von AsCP am Boden 

 ausschieden. 



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