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düng erzielt; eben so wenig gelang dies bei Anwendung 

 von verdünnter Salpetersäure. Das chokoladenbraune Pulr 

 ver war deutlich krystallinisch und zeigte unter dem Mi- 

 kroskop schön ausgebildete Krystalle, wahrscheinlich dem 

 klinorhombischen System angehörend. Diese Krystalle aber 

 waren, wie ich später bemerkte, nur Pseudomorphosen. 

 Denn als ich das zu dem Versuche verwendete basisch sal- 

 petersaure Wismuthoxyd unter dem Mikroskop untersuchte, 

 beobachtete ich bei diesem Salz ganz dieselbe Krystallform, 

 die ich bei der fraglichen Verbindung neu gebildet glaubte, 

 Wenngleich nun der braune Körper nicht als vollständig 

 rein betrachtet werden konnte , so führte ich doch zwei 

 Analysen desselben aus, welche zeigten, dass seine Zusam- 

 mensetzung der des Wismuthsuperoxydes sehr nahe kommt. 

 Durch Trocknen über Schwefelsäure konnte die Substanz 

 vom Wasser nicht vollständig befreiet werden, wohl aber 

 im Luftbade bei 120O. 



I. 0,291 grm. der wasserfreien Substanz ergaben nach 

 dem Glühen einen Rückstand von 0,281 grm. Wismuthoxyd. 



II. 0,215 grm der wasserfreien Verbindung hinterlies- 

 sen nach dem Glühen 0,208 grm Oxyd. 



Betrachtet man in beiden Fällen den Glühverlust als 

 Sauerstoff, so ergiebt sich folgende procentische Zusam- 



100,00 100,00 



Da aber die untersuchte Substanz noch eine nachweis- 

 bare Menge Chlor enthielt, so lässt sich auf dem angege- 

 benen Wege das Wismuthsuperoxyd nicht im reinen Zu- 

 stande gewinnen. Vielleicht wird bei der Behandlung von 

 Wismuthoxyd mit unterchlorigsaurem Kalk neben Wismuth- 

 superoxyd auch ein dem letzteren entsprechendes Oxychlo- 



