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 Beiträge zur Eenntniss der Dlglycolsänre; 



von 



W. Heintz. 



Aus den Annalen der Chemie u. Pharm. Bd. 130, S, 257., vom Ver- 

 fasser im Auszuge mitgetbeilt. 



Durch die Arbeiten von Pasteur ist dargethan, dass 

 die Aepfelsäure gleich wie die Weinsäure Modificationen 

 bilden kann, die sich besonders durch ihr Verhalten gegen 

 das polarisirte Licht unterscheiden. Man kennt eine active, 

 nach links drehende und eine inactive Aepfelsäure. 



Später wurde von mir *) die mit der Aepfelsäure iso- 

 mere Paraäpfelsäure entdeckt, welche ich aus Monochlor- 

 essigsäure durch Zersetzung mittelst basischer Substanzen 

 neben Glycolsäure erhielt. Fast gleichzeitig stellte W urtz ") 

 dieselbe Säure aus dem Diäthylenalkohol dar, indem er ihn 

 mit Salpetersäure oxydirte. Er nannte sie Diglicolsäure, 

 welchen Namen ich dann ***) adoptirte , da er offenbar die 

 Constitution derselben besser andeutet, als der Name Para- 

 äpfelsäure. 



Neuerdings hat nun Kämmerer f) wiederum eine der 

 Aepfelsäure isomere Säure angezeigt, die er Isomalsäure 

 nennt, und welche er aus einem Silbersalz abgeschieden 

 hat, das sich aus einer sogenannten Vervielfältigungsflüssig- 

 keit der Photographen abgesetzt hatte. Ausserdem giebt 

 er an, dass die nach der Methode von Kekule aus Mono- 

 brombernsteinsäure gewonnene Säure ebenfalls verschie- 

 den sei von den beiden Aepfelsäuren sowohl, als von der 

 Isomalsäure. 



Wir würden demnach jetzt fünf verschiedene isomere 

 Körper von der Zusammensetzung der Aepfelsäure kennen. 

 Kämmerer zählt nur vier derselben auf. Oflfenbar ist ihm 

 so wie Carius, der über seine Untersuchung der natur- 

 historischen Gesellschaft in Heidelberg vorgetragen hat, die 



*) Pogg. Ann. CIX, 470*. 



**) Compt. rend. LT, 162*; Ann. d. Chem. u. Pharm. CXVII. 136*. 



***) Pogg. Ann. CXV, 280*. 



t) JoutQ. f. pract. Chemie LXXXVIII, 321*. 



