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löslichkeit, durch seine Krystallisirbarkeit und seinen reichen 

 Gehalt an Krystallwasser (6 H'O) aus. 



Die Bildung der Diglycolsäure aus dem Diäthylenal- 

 kohol erklärt Wurtz sehr einfach durch die Umwandlung 

 der beiden Atome Aethylen, welche sich in diesem Alkohol 

 befinden, in zwei Atome des zweiatomigen Radicals der 

 Glycolsäure, des Oxathylenyls (G^H'O). Sowie derAethylen- 

 alkohol (Glycol) durch Oxydation in Glycolsäure übergeht, 

 so muss der Diäthylenalkohol durch dieselbe chemische 

 Action Diglycolsäure liefern. Folgende Gleichungen erläu- 

 tern den Vorgang: 





h) h' 



oi 



Diese Reaction war eben der Grund, wesshalb Wurtz 

 diese Säure Diglycolsäure nannte. Ich*) habe, mich darauf 

 stützend, die Formel 



HS [ O 



H] 

 als die wahre rationelle Formel der Diglycolsäure bezeichnet. 

 Aus dieser Formel ist ersichtlich, dass ich die Diglycolsäure 



als Glycolsäure H) > q. ansehe , in welcher ein 



H' 

 Aequivalent extraradicalen Wasserstoffs durch das einato- 



mige Radical der Glycolsäure, -^ Q vertreten ist, und 



da der extraradicale Wasserstoff desselben in der Diglycol- 

 säure durch Metalle leicht ersetzt werden kann, so muss 



OH' } 

 das Radical Aciglycolyl ( üj^) ^^^^ besser OOi 



als typisches Radical dieser Säure angesehen werden 



•) Pogg. Ann. CXV, 456* ß. 



ffö 



