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 dass dann das Jodaciglycolyl durch Wasser in Glycolsäure 

 und JodwasserstoflFsäure übergeführt würde nach der Glei- 

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und dass die Bildung der Essigsäure erst durch weitere 

 Einwirkung der Jodwasserstoffsäure auf die Glycolsäure ein- 

 trete. Diese Annahme, welche die vollständige Analogie 

 der Zersetzung der Diglycolsäure und der Oxacetsäuren her- 

 stellen würde, ist jedoch so lange ungerechtfertigt, als die 

 Existenz eines Jodaciglycolyls nicht fest steht. 



Durch die Betrachtung zu der Frage geführt, wie sich 

 die der Jodwasserstoffsäure so ähnUche , sich aber wesent- 

 lich dadurch, dass sie nicht reducirend wirkt, von ihr un- 

 terscheidende ChlorwasserstoflFsäure gegen Diglycolsäure ver- 

 hält, habe ich einen Versuch in ganz ähnlicher Weise auch 

 mit dieser Säure angestellt. Das Resultat desselben scheint 

 in der That dafür zu sprechen, dass die Zersetzung in den 

 angedeuteten zwei Phasen verläuft. 



Nachdem Diglycolsäure gemischt mit rauchender Salz- 

 säure zwölf Stenden lang im zugeschmolzenen Rohr auf 120^ 

 C. erhitzt ■ worden war, dampfte ich die vollständig farblose 

 Lösung im Wasserbade ein und verwandelte den Rückstand 

 in Kalksalz. Es war leicht, eine kleine Menge diglycolsau- 

 ren Kalks von einer weit grösseren von glycolsaurem Kalk 

 zu trennen. 



Bei einem zweiten Versuch steigerte ich , da die Zer- 

 setzung unvollkommen stattgefunden hatte, die Temperatur 

 auf 130 bis 140° C, aber auch diesmal wurde aus dem Pro- 

 ducte noch eine nicht unbedeutende Menge diglycolsauren 

 Kalks erhalten. Bei diesem Versuch hatte ich, um zu prü- 

 fen, ob keine flüchtige Substanz entstanden war, die Mi- 

 schung zuerst destiUirt, das Destillat mit kohlensaurem Na- 

 tron schwach alkalisch, dann mit Weinsäure wieder sauer 



