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saurem Baryt giebt "W. einige Modifioationen. Das feingepulyerte 

 Mineral (Schlänomung ist nicht nöthig) wird mit dem 6fachen Gewicht 

 kohlensauren Baryts zusammengerieben und über dem Gasgebläse für 

 je 1 Grm. Mineral 35 — 45 Minuten der stärksten Glühhitze ausgesetzt, 

 nachdem vorher möglichst lange über dem einfachen Gasbrenner er- 

 hitzt war. Die grobbröckliche Masse wird durch Umkehren des 

 Tiegels in ein Becherglas geschüttet, hierin mit Wasser möglichst 

 sjerdrückt und mit Ammoniak und kohlensaurem Ammoniak digerirt. 

 Nachdem letztere Operation unter öfterem Zusatz derselben Reagen- 

 tien längere Zeit fortgesetzt ist, wird der Inhalt des Becherglases 

 in eine Platinschale gebracht, und zur Trockne gebracht, der trockne 

 Rückstand wird wieder mit Ammoniak und kohlensaurem Ammoniak 

 Übergossen und zur Trockne gedampft und die Operation so lange 

 wiederholt, bis die ganze Masse ein feines weisses Pulver geworden 

 ist. Dann wird die trockne Masse mit destillirtem "Wasser ausge- 

 zogen, um die kohlensauren Alkalien zu entfernen, was leicht gelingt. 

 Die Lösung der letzteren bestimmt W, durch indirectes Verfahren. 

 Er titrirt mit Normalschwefelsäure, dampft zur Trockne ein und 

 wägt die Summe der Sulfate. Zur ControUe kann immer noch das 

 Kali durch Platinchlorid bestimmt werden. Zur Abscheidung der 

 Kieselsäure (resp.i Titansäure) von den übrigen Basen und dem Baryt- 

 carbonat löst man in Salzsäure, dampft zur Trockne und erhitzt auf 

 120° C. Die abgeschiedene Kieselsäure wird dadurch Titansäure-, 

 Kalk-, Baryt-, und Thonerde haltig. Es wird deshalb nach der Wä- 

 gung mit concentrirter Schwefelsäure und verdünnter Flussäure so 

 lange im Wasserbade erwärmt, bis alle Kieselsäure verflüchtigt ist, 

 dann über freiem Feuer ein Theil der überschüssig zugesetzten Schwe- 

 felsäure verjagt. Nach dem Erkalten des Tiegels wird derselbe plötz- 

 lich in eine grosse Menge Wasser entleert und ausgespült. Man 

 lässt den schwefelsauren Baryt sich absetzen, fiitrirt und kocht im 

 Filtrat die Titansäure nieder. In Filtrat von dieser wird Thonerde 

 und Kalkerde auf gewöhnlichem Wege bestimmt. Zur Abscheidung 

 der Thonerde und des Eisenoxyds bei Gegenwart von Mangan hält 

 W. die Methode mit essigsaurem Natren für die beste, bei Abwesen- 

 heit von Mangan fällt er beide mit Ammoniak und scheidet beide 

 durch unterschwefligsaures Natron. — (Journ. f,prakt. Chem. XCl. 321.J 



Srvt. 

 G. Werther, zur Kenntniss des Thalliums. Das Me- 

 tall wurde auf folgende Weise aus dem Bleikammerflugstaube darge- 

 stellt: man kochte mit Soda wiederholt aus, fällte das Filtrat mit 

 Ueberschuss von Schwefelammon , und löste den Niederschlag in 

 Schwefelsäure unter Zusatz von etwas Salpetersänre. Aus der ein- 

 gedampften Flüssigkeit krystallisirt das schwefelsaure Thalliumoxy- 

 dalsalz aus. Gleichzeitig bildet sich auch etwas Oxydsalz, denn wenn 

 das Salz in Ammoniak gelöst wird , bleibt etwas rothbraunes Oxyd 

 über. Die ammoniakalisohe Lösung des Sulfates wird mit Jodkalium 

 gefüllt und das getrocknete Jodür mit Cyankalium geschmolzen. Das 



