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beim Erhitzen mit Oxalsäure derart zersetzt, dass sicii oxalsaure Salze 

 bilden, welclie beim Glühen in Kohlensäuresalze resp. Oxyde oder Metalle 

 übergehen, die vollkommen cyanfrei sind. Enthalten die untersuchten Ver- 

 bindungen Alkalien, so können sie nur in Form löslicher Kohlensänresalze 

 durch einfaches Auskochen mit Wasser von dem Eisenoxyde getrennt 

 vrerden. Dass sich die Anwendung der Oxalsäure nicht blos auf die Zer- 

 setzung der alkalischen Cyaneisenbildungeu beschränkt, wird Verf. später 

 darlhun. Als Ausgangspunkt für diese diente ganz reines Ferrocyankaliiim 

 und reine Oxalsäure. Bei der Analyse selbst mischt man eine abge- 

 wogene Menge der zu untersuchenden Substanz im gepulverten Zustande 

 mit dem 6 fachen Gewicht der ebenfalls gepulverten Oxalsäure in einem 

 Porzellantiegel mittelst eines Platindrahtes unter Zusatz von wenig Wasser 

 zu einem dünneu Brei, setzt den Deckel auf, erhitzt hoch über der Flamme 

 gelinde bis zum Eintrocknen, doch ist grosse Vorsicht dabei nöthig. Nach 

 dem Einlrock^'n steigert man bis zur Rothgluht eine Viertelstunde laug. 

 Der geglühte Rückstand ist schwärzliclibraun, im Falle zu schwachen Er- 

 hitzens schwarz; die Zeretzung ist unvollständig, der Rückstand noch cyan- 

 haltig. Bei zu starker Erhitzung ist ein Theil des gebildeten Eisenoxydes so 

 feiupulvrig, dass beim nachfolgenden Fillrireu des wässrigeu Auszuges 

 dasselbe mit durch das Filter läuft. Im geglühten Rückstande kann mau 

 nun entweder Eisen und Alkali gewichtsanalylisch bestimmen oder nur 

 das Eisenoxyd wägen und das Alkali titriren. In letztem Falle kocht mau 

 die Masse mit Wasser aus, filtrirt die wässrige Lösung ab, wäscht mit 

 heissem Wasser nach und titrirt die Flüssigkeit nach der Methode kohlen- 

 saure Alkalien maasanalytisch zu bestimmen. Am Porzellantiegel bleibt 

 meist etwas Eisen oxyd haften , das man in wenig Salzsäure auflöst, mit 

 Ammoniak fällt und den Niederschlag zur Hauptmasse zusetzt. Bei diesem 

 Verfahren fällt gewöhnlich der Kaligehalt etwas zu klein, der Eisengehalt 

 zu gross aus. Ebenso vollständig wie bei den Eisencyaniden gelingt die 

 Zersetzung der Platincyanide mit Oxalsäure. Beim Behandeln des Platin- 

 cyankaliums nach diesem Verfahren mit dem 6 fachen Gewicht Oxalsäure 

 iiinterbleibt ein Gemisch von Kohleusäurealkali und metallischem Platin, 

 nur ist hier das Gemisch länger in Rothgluht zu erhalten. Kobaltcyanver- 

 biudungen hat Verf. noch nicht geprüft, hofft aber dass auch deren Zer- 

 setzung durch Oxalsäure gelingen wird. — (Prager Sitzungsberichte 

 1870 II, 78-81.) 



Geologie. Alb. Müller, die Co r nb ra shs c h ich t e n im 

 Bas 1er Jura. — Unter den jurassischen Schichten um Basel nimmt der 

 Hauptroggeustein in horizontaler und verticaler Mächtigkeit die erste Stelle 

 ein und bestimmt das Bodenrelief, leider bietet er dem Paläontologen nur 

 sehr wenig Ausbeute, desto mehr aber die über ihm liegenden thonigen 

 und eisenreichen Kalkschichten oder der Cornbrash und Bradford, die an 

 vielen Orten zu Tage treten, daher auch oft untersucht worden sind. Neue 

 Aufschlüsse nöthigen Verf. seine frühern Ansichten über die Gliederung 

 zu modificiren. Die obersten Schichten des Hauptroggensteines sind dünne 

 weisse Oolithplatten mit Avicula tegulata. Darüber folgt der Cornbrash : 

 1, dichte gelbliche Kalksteine mit Terebratula maxillata und Nerinea 



