lieber die Sebacin- Weinsäure (Dioxysebacinsäiire) 

 eine Homologe der Weinsäure 



von 



Ludwig SaUe. 



Seitdem es Kekule und gleichzeitig Perkin und Duppa 

 gelungen ist , aus Bernsteinsäure durch indirecte Oxydation die 

 Weinsäure wie auch Aepfelsäure darzustellen, haben die Säu- 

 ren der Oxalsäure -Reihe, die Homologen der Bernsteinsäure, 

 deren allgemeine Formel durch GnHjU 2O4 ausgedrückt wird, 

 ein erliöhtes Interesse gewonnen. 



Im Vorliegenden habe ich versucht, das Endglied dieser 

 Reihe, die Sebacinsäure -51011180-4 durch ähnliche Reactionen 

 erst in ein intermediäres Substitutionsprodukt und schliesslich 

 in ein Homologes der Weinsäure zu verwandeln-, wodurch die 

 Stellung der Sebacinsäure in der Oxalsäurereihe wiederum et- 

 was fester, und ein offener Platz im System der zahlreichen 

 organischen Verbindungen ausgefüllt wird. Die Sebacin- Wein- 

 säure *® **Ti^>^4 wird aus der Sebacinsäure oder Fettsäure 

 H4J 



p O r^ 1 



*** ^^h'^1^2' 6iner zweiatomigen Dicarbonsäure durch indi- 



recte Oxydation erhalten, auf dieselbe Weise, wie aus Bern- 

 steinsäure durch Bromsubstitution und Behandeln mit Silber- 

 oxyd die Weinsäure erhalten wird. 



GioHi8Ö-4 + Br4 = €-ioHi6Br2Ö4+2HBr. 

 Sebacinsäure Dibromsebacinsäure 



€ioHi6Br2Ö4 + Ag^H^e-j = ^loHigöe + 2AgBr 

 Dibromsebac. S. Sebacin- Weins. 



Die Sebacinsäure oder Fettsäure, auch Brenzölsäure ge- 

 nannt, ist zweibasisch. Sie hat die oben genannte Formel, 

 welche von Dumas und Peligot aufgestellt ist, nachdem The- 



Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss. Bd. XXXVUI, 1871. 21 



