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mit Natron, Baryt, Kalk. Die Reaktionen waren indess nicht 

 nett; denn beim Koclien des Natronsalzes resiütirte ein brom- 

 haltiges Salz, dessen Analyse es als monobroinbernsteinsaures 

 Natron erkennen liess. Das auf gleiche Weise entstandene 

 Barytsalz ist von anhängenden Nebenprodukten begleitet und 

 giebt keine guten analytischen Resultate. Bei der Zersetzung 

 durch Kalk entstehen ebenfalls zwei Salze, die sich jedoch 

 leichter trennen lassen. 



Ich habe zuerst versucht, meine Dibromsebacinsäure durch 

 Baryt in die entsprechende Oxysäure umzuwandeln. Eine 

 Probe der Säure mit Baryt im Ueberschuss versetzt, und einige 

 Zeit gekocht, liess erkennen, dass das ausgeschiedene Salz, 

 nachdem es von anhängendem Brombarium durch Auswaschen 

 mit Alkohol befreit war, kein Brom mehr enthielt. Ich vermu- 

 thete nun eine indirekte Oxydation und verfuhr mit einer 

 grösseren Portion der Dibromsebacinsäure auf dieselbe Weise. 

 Nach halbstündigem Kochen mit Baryt wurde das schwerlös- 

 liche Salz ausgewaschen, bis es von Brom frei war, dann ge- 

 trocknet und gewogen. Zu diesem vermeintlichen Barytsalz 

 der Oxysebacinsäure wurde eine äquivalente Menge mit Was- 

 ser stark verdünnter Schwefelsäure gesetzt und unter Umrüh- 

 ren erwärmt. Der ausgeschiedene schwefelsaure Baryt wurde 

 heiss abfiltrirt, und das eingeengte Filtrat darauf mit Aether 

 geschüttelt. Die ätherische Lösung hinterliess beim Verdun- 

 sten nicht Oxysäure , sondern Sebacinsäure, welche also durch 

 Kochen der Dibromsebacinsäure mit Baryt aus letzterer rege- 

 nerirt war. Der Schmelzpunkt sowie die Schwerlöslichkeit in 

 kaltem Wasser; auch die höchst charakteristische Form der 

 krystallinischen Masse Hessen eine besondere Analyse über- 

 flüssig erscheinen. Von der Sebacin- Weinsäure erwartete ich 

 eine Leichtlöslichkeit in kaltem Wasser, was sich später auch 

 bestätigte. 



Der folgende Versuch zur Oxydation mittelst Silberoxyd 

 gab ein besseres Resultat. Da die Bibromsebacinsäure sehr 

 schwer in Wasser löslich ist, wurde sie in verdünntem Alko- 

 hol gelöst und die erwärmte Lösung mit frisch gefälltem, so- 

 genannten molecularen Silberoxyd geschüttelt. Die Reaktion 

 trat sehr bald ein; die graue Farbe, die an Stelle der schwar- 

 zen trat, zeigte auf's Deutlichste, dass fast alles Silberoxyd 



