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Zusammensetzung und chemischem Verhalten ähnelt dieselbe der Meiülh- 

 säure , unterscheidet sich aber durch die Unkrystallicilät des Alaunnieder- 

 schlages und dadurch, dass nascirender Wasserstoff in saurer Lösung nicht 

 einwirkt. Ihre wahrscheinliche Forml ist G^H*0^ + SH^O , die des Blei- 

 salzes ^spbaQS -{- 3H20, des krystallisirten Kalksalzes G^Ca^O» + H^ü 

 + öH^O. — (Rostocker Tageblatt 21.) 



B. T 1 1 e n s , Versuche über die A 1 1 y 1 g r u p p e. — Da es seit- 

 her nicht gelungen, aus Allylalkohol direct Acrylsäure darzustellen, indem 

 unter Bildung von Ameisensäure, dessen Moh^kül zersprengt wird, ver- 

 wandte T. Allylalkoholbromid , oxydirte dasselbe aus der bromhaltigen 

 Säure, entfernt«- das Brom und gelangte so zur Acrylsäure. Als Oxyda- 

 tionsmittel diente starke Salpetersäure und neben andern Produkten ent- 

 steht eine kryslallisirende Säure C^H^Br^O*, welche nach dem Schmelzpunkt 

 65 — QQ^ identisch mit Friedeis Bibrompropionsäure ist. Diese giebt mit 

 Zinkslanb unter heftiger Erhitzung eine durch Destillation mit Schwefel- 

 säure und Behandeln mit Bleiglätte als Blcisalz zu erhaltende Säure. Das 

 Bleisalz krystallisirt in den für das acrylsäure Blei charakteristischen Na- 

 deln und liefert entsprechende analytische Daten. Die freie Säure entfärbt 

 Brom, mit Natron gesättigt giebt sie mit Silbersalpeler ein Silbersalz von 

 den Eigenschaften und den Zahlen des acrylsauren Silbers. Hierdurch 

 glaubt T. die Formeln CH« CH« CH^ 



CH CH CH 



CH20H COH COOK 



Allylalkohol Acrolein Acrylsäure 

 entgegen der nach den Resultaten der von Kekule ausgeführten Schmel- 

 zung der Crotonsäure mit Kali ausgesprochenen Ansicht, sicher gestellt 

 zu haben. Während schon nach einer frühern Untersuchung^ die Nicht- 

 bildung von Essigsäure bei der Oxydation gegen die Formel C H^, C H, G H H 

 des Allyialkohols sprach, wird die Bildung der Friedeischen Bibrompro- 

 pionsäure aus Allylalkoholbromid nach dieser Formel unverständlich. Ob 

 Acrylsäuro sich in Propionsäure umwandeln lässt und ob sich geringe 

 Mengen Propionsäure in den Versuchen gebildet haben, wird die weitere 

 Untersuchung ergeben. — {Ebda 93.) 



Garstanjen, neueMethodeOxymonocar bonsäuren in die 

 zugehörigen Dicarbonsäuren umzuwandeln. — Man erhitze 

 die Aelher der Qxylsäuren mit Ameisensäureäther und Phosphorsäurean- 

 hydrid, wobei dann die Hydroxylgruppe mit Oxysäure mit dem an Koh- 

 lenstoff gebundenen Wasserstoffatom der Ameisensäure zusammen als Was- 

 ser auftritt. So gelang es , Milchsäure in Isobernsteinsäure überzuführen, 

 welche durch die Analyse und durch das Verhalten ihres neutralen Am- 

 moniumsalzes gegen Eisenchlorid identificirt wurde. Verf. macht noch 

 darauf aufmerksam , dass , wenn die Reaction in der aromatischen Reihe 

 gelingt, wir dadurch ein Mittel erhalten, die Stellung der Seilenketten in 

 den Oxybenzoesäuren mit Sicherheit zu bestimmen, für die Salicylsäure 

 werde sich z. B. durcii Ueberführung in Phtalsäure wahrscheinlich die von 

 W. Meyer angenommene Stellung 1:2 ergeben. Als wasserentziehendes 



