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Brminenwassern die ludigolösung dadurch um denselben Grad verdiinuler 

 erscheint. Die Menge von salpetriger und Salpetersäure aber, die in dem 

 zum Auflösen des Kalisalpeters angewendeten destillirten Wassern enthal- 

 ten ist darf nicht unbeachtet bleiben. Man braucht nur die Menge der 

 Indigolösang zu bestimmen, welche durch die in 1 Liter destillirten Was- 

 sers enthaltene Menge der beiden Säuren zerstört wird, uro. die Menge 

 der Indigolösung zu kennen, welche für die in 1 Liter Salpeteriösung 

 enthaltene Menge reinen Salpetersäuren Kalis nöthig wäre. Verf. be- 

 schreibt seine bezüglichen Versuche näher und giebt die periodischen Be- 

 stimmungen des Gehaltes verschiedener Basler Quellen an Salpetersäure, 

 den Minimal- und Maximalgehalt in 5 verschiedenen Monaten. Nirgends 

 fehlen die Nitrate, selbst in den besten Quellvvassern nicht; die Nitrite 

 sind oft gar nicht, doch auch in geringer und grosser Menge vorhanden. 

 Reines Quellwasser giebt höchstens nur eine schwache Reaction auf Ni- 

 trite. Immer beweist ein Gehalt an Nilraten und Nitriten eine Verunrei- 

 nigung durch locale Einflüsse, durch Abtritte, Kloaken, Ställe, Fabrikwas- 

 ser etc. Die Anwesenheit der Nitrite ist ein Zeichen der chemischen Thä 

 tigkeit der Beweglichkeit der organischen Stoffe ; die Nitrite sind stets als 

 Zwischenstufen eines pro - oder regressiven Umwandlungsprocesses zu be- 

 trachten. Wasser mit grössern Mengen Nitrit sollte nicht getrunken wer- 

 den, ebensowenig solches mit mehr als normaler Menge der Nitrate. Ueber 

 die Gränzen dieser Mengen können die Ansichten getheilt sein. Verf. 

 theilt noch eine neue Operation zur Bestimmung der Salpetersäure in 

 Grundwassern mit, in welchen die Zersetzung der organischen Stoffe leb- 

 hafter ist. — {Basler Verhdlgen V, 462—484.) 



Derselbe, Chemie der atmosphärischen Niederschläge. 

 — Das Wasser nimmt bei dem Aufsteigen von der Erde und auch in der 

 Luft gewisse Stoffe auf und wird durch diese zum Träger chemischer Ver- 

 bindungen, die z. Th. wichtige Nährstoffe für die Pflanzen sind. In Dunst- 

 und Dampfform schwängert es sich noch weiter mit Producten der Fäul- 

 niss und Verwesung. Die chemische Untersuchung der atmosphärischen 

 Wasser hat daher ein mehrfaches sehr hohes Interesse. Im Regenwasser 

 und Schnee wurden bisher als hauptsächliche Bestandtheile aufgefunden 

 Wasserstoffsuperoxyd, salpetrige Säure, Salpetersäure und Ammoniak, viele 

 andere aufgelöste und blos suspendirte Stoffe sind zufällige, blos lokale 

 Beimengungen so von Sümpfen, Leichenfeldern, den Schornsteinen der 

 Fabriken etc. Das Vorkommen des WasserstolTsuperoxydes erinnert an 

 Schönbeins Thatsache, dass bei jedem Oxydationsprozesse Minus und Plus 

 Ozon auftreten. Bei dem gewöhnlichen Verwesungsprozesse wird Sauer- 

 stoff theils ozonisirt tbeils antozonisirt. Das Minusozon wirft sich auf den 

 Sauerstoffgierigen Kohlenstoff und Wasserstoff der organischen Stoffe, bil- 

 det Kohlensäure und Wasser; das Antozon tritt zum Wasser und bildet 

 Wasserstoffsuperoxyd, das zum geringsten Theile in die Atmosphäre ge- 

 langt. Bei allen andern Oxydationsprocessen findet dasselbe statt, auch 

 im Luftmeere noch wird Wasserstoffsuperoxyd neben Ozon, besonders bei 

 elektrischen Entladungen gebildet. Die Reste des gebildeten Ozons wei- 

 sen wir in der Luft selbst, die Reste des Wasserstoffsuperoxyds aber im 



