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filmospliäriscluMi Wasser nach. Dass von letztem docli nur Spuren in der 

 Liifl und deren Wasser gefunden wird hat seinen GiMind einmal darin, 

 das> sicii stets das freie Ozou nnd das im Wasserstnffsuperoxyde enthal- 

 tene Anlozon zu gewöhnlichem Sauerstoff und Wasser ausgleichen nnd 

 zweitens zerlegen grnisse Einflüsse das Wasserstoffsuperoxyd in Wasser 

 und in Sauerstoff. Erst in seinem letzten Jahre 18(58 fand Schönbein das 

 längst verniulhete Wasserstoffsuperoxyd wirklich im Regenwasser und in 

 der Luft durch ein sicheres Reagens. Der spätere Niederschlag reagirt 

 stets schwächer als der erste und frisch gefallenes Wasser mit auffalliger 

 Reactiou verliert dieselbe nach zwölfstiindigem Stehen, weil gewisse or- 

 ganische und unorganische Substanzen das Wasserstoffsuperoxyd zu ka- 

 talysiren vermögen. Schönbein gab mehrere Mittel zum Nachweise an. 

 Struve wies gleichzeitig das WasserstolVsuperoxyd nach durch Jodkalium- 

 stärkekleister mit Beihilfe einer Bleilösung, geeignet erscheint seine An- 

 wendung des Doppelsalzcs Eisenoxydulammonsulfat und dann statt der 

 Bleiacetallösung eine alkalische BIcilösung. Der Niederschlag wird gesam- 

 melt und mit Wasser ausgewaschen , bei geringsten Spuren von Wasser- 

 stoffsuperoxyd enthält er Bleisuperoxyd und giebt daher mit Jodkalium- 

 stärkekleister und etwas verdünnter Essigsäure rasch die blaue Färbung. 

 Die vier wichtigsten Reactionen auf Wasserstoffsuperoxyd in atmosphäri- 

 schen Niederschlägin sind 1. Bläuung von Guajaelinctnr bei Zusatz von 

 Malzauszug; '2. Herstellung eines Niederschlages von Bleisuperoxyd mit 

 Hilfe alkalischer Bleilösung nnd Reaction auf das Bleisuperoxyd mit Jod- 

 kaliumslärkekleister und verdünnter Essigsäure; 3. Blänung von Jodka- 

 liumstärkekleister bei Zusatz von Bleiacetatlösung und verdünnter Essig- 

 säure; 4. Bläuung von Jodkaliumstärkekleister bei Zusatz von etwas 

 Eisenvitriollösung, welche die am wenigsten empfindliche Reaction ist. — 

 Das Ammoniak, bei Fäulniss slickstotfhaUiger organischer Stoffe sich bil- 

 dend, gelangt fort und fort in die Atmosphäre, verweilt aber nicht in die- 

 ser Menge, da es erstens mit Kohlensäure, salpetriger Säure und Salpe- 

 tersäure zusammentrifft und Carbonat, Nitrit und Nitrat bildet und da es 

 zweitens durch das in der Atmosphäre stets thätige Ozon sich in salpe- 

 trige Säure und schliesslich in Salpetersäure und anderseits in Wasser 

 verwandelt. Zum Nachweise des Ammoniaks wendet Reuling mit Haema- 

 toxylin und Chloraluminium imprägnirles Papier an, es bildet sich ein Lack 

 aus Thonerde und Haematoxylin. Diese Reaction ist sehr empfindlich. 

 Bohl schlägt ein Sublimat vor, dem man jedoch noch einige Tropfen Kali- 

 carconallösung zufügen muss. Allbekannt ist das Nesslersche Reagenz, 

 die alkalische Quecksilberjodid-Jodkaliumlösung. — Die salpetrige Säure 

 findet sich nicht frei , sondern als Ammonsalz vor. Sie bildet sich auch 

 durch langsame Oxydation des Ammoniaks, wobei gleichfalls Ammonsalz 

 resuUirl, die aber nur eine Zwischenstufe zwischen Ammoniak und Nitrat 

 ist. Nach Schönbein besitzt die salpetrige Säure mit Wasser gemischt 

 ein viel grösseres oxydirendes Vermögen wie eine gleich wasserfreie Sal- 

 petersäure, ja Salpetersäurelösung kann auf manche oxydirbaren Substan- 

 zen gar nicht mehr einwirken , welche von gleich verdünnter salpetriger 

 Säure noch auf das lebhafteste oxydirt werden. Die wichtigsten Reagen- 



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