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Dispersion an den Rändern vermehrt bei passender Anordnung als schein- 

 barer Schlagschatten häufig den Effect. — {Göttinger Nachrichten 1870 

 415 — 416.) Sbg. 



Chemie. A. Emmerling und C.Engler, die Synthese des 

 Indighlau's. — Das Material zur Synthese des Indigblau's war ein 

 Nitroderivat des Acetophenons (Methylketon der Benzoesäure) C^H^O. Je 

 nachdem jedoch die Nitrirung des Acetophenons in der Kälte oder Wärme 

 vorgenommen wird, erhält man verschiedene Producte. Geschieht die Ni- 

 trirung in der Kälte, so erhält man ein Mononitroacetophenon, welches 

 sich in kaltem Wasser anfangs als dickes Oei abscheidet, nach kurzer 

 Zeit aber zu einer krystallinischen Masse erstarrt. Die Kryslällchen sind 

 nadelförroig , die Analyse führte zu der Formel C8H''0.N02. Dieser Kör- 

 per kann, wie die Untersuchung der Verf. lehrt nicht in Indigblau über- 

 geführt werden. Wendet man aber bei der Nitrirung des Acetophenons 

 Wärme an, so erhält man ein syrupförmiges Nitro- Acetophenon. Will 

 man ein taugliches Product erhalten, so sollen genau folgende Vorschrif- 

 ten bei der Darstellung dieses Nitroderivates innegehalten werden. 70 — 80 

 Gr. rothe rauchende Salpetersäure werden in einem Kölbchen auf 45 — 50" 

 erhitzt und 5 — 7 Gr. Acetophenon dann rasch eingetragen. Bald steigt 

 die Temperatur bis zu einem Punkte, wo dicke rothe Dämpfe aus dem 

 Kölbchen austreten. Nun muss man, bevor die Reaction heftig wird, den 

 Inhalt in kaltes Wasser giessen. Es scheidet sich eine rothgelb geförbte 

 syrupartige Masse ab, die auch nach längerem Stehen nicht erstarrt. Die 

 Zusammensetzung ist, wie die Analyse zeigte, auch die des Mononitro- 

 acetophenons. — Nimmt man die Anfangstemperatur niedriger, so bildet 

 sich zu viel von der krystallinischen Modiflcation, ist sie zu hoch, so bil- 

 den sich höher nitrirte, in fester Form durch Wasser sich abscheidende 

 Producte, die sich auch in reichlicher Menge bilden, wenn man die Reac- 

 tion nicht frühzeitig genug unterbricht. — 2 Molecüle des Mononitroaceto- 

 phenons: Ci^fli^N^O* müssen, um in Indigblau Ci^H'ON^O* überzugehen, 

 4 At. H und 4 At. verlieren , oder es müssen 2 Molecüle H^O und 2 At. 

 austreten. Der Process muss demnach bestehen 1) aus einer Wasser- 

 entziehung und 2) aus einer Reduction ohne Wasserstoffaufnahme. Redu- 

 cirt man mit einem trocknen Reductionsmittel bei hoher Temperatur, so 

 vollziehen sich beide Reactionen zu gleicher Zeit. Eine Mischung von 

 Zinkstaub und Natronkalk ist als solches Mittel allein brauchbar. Doch 

 ist es zweckmässiger die Wasserentziehung und die Reduction getrennt 

 vor sich gehen zu lassen. Erstere wird dadurch bewirkt, dass man das 

 Nitroderivat in kleinen Portionen im Porzellanschälchen bis zu beginnender 

 Zersetzung vorsichtig erhitzt. Eine tiefergehende Zersetzung, die leicht 

 unter Aufbrausen eintritt, ist zu verhüten. Man darf nur 5 bis 10 Grm. 

 auf einmal erhitzen und zwar so weit, dass die Masse nach dem Erkalten 

 zu einer zähen , harten Masse erstarrt. — Bei der Reduction verfährt man 

 folgepdermassen : Ein Theil des Nitroderivats wird in Chloroform gelöst, 

 die Lösung mit ca. 40 bis 50 Theilen einer Mischung von 1 Theil fein ge- 

 pulverten Natronkalks mit 9 Tb. Zinkstaub zu einem dünnen Brei angerie- 

 ben und bei gelinder Temperatur das Chloroform wieder verjagt. Häufig 



