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nimmt man schon bei dem Reiben der trockenen Masse mit dem Pistill 

 den Indigogeruch wahr. Der sublimirende Indigo muss möglichst rasch 

 der heissen zersetzenden Reductionsatmospäre entrissen werden. Ein Ver- 

 such zeigte, dass wenn reiner Indigo aus derselben Reductionsmischung 

 unter gleichen Bedingungen sublimirt wird , das meiste zersetzt wird und 

 nur schwer ein Sublimat erhalten werden kann. Durch diesen Umstand 

 erklärt sich die geringe Ausbeute der Verf. an Indigo. Am meisten er- 

 hält man, wenn man immer nur eine kleine Quantität auf einmal rasch 

 erhitzt. Man erhitzt am Besten kleine Mengen im Reagenzröhrchen über 

 der Bunsen'schen Lampe. An dem kalten Theile des Röhrchens setzt sich 

 ein dunkles Sublimat an, während zahlreiche entweichende Zerselzungs- 

 produkte den für den Indigo characteristiscben Geruch verbreiten. Erhitzt 

 man den dunklen Anflug, so beobachtet man deutlich die jodähnlichen 

 violetten Dämpfe , die den Indigo mit keinem andern Körper verwechseln 

 lassen. Da die zur Analyse erforderliche Quantität noch nicht erhalten 

 werden konnte , so suchten Verfasser als weiteren Beweis für die Identität 

 jenes Sublimates mit dem Indigblau die Indigküpe darzustellen. — Der 

 dunkle Indigoanflug aus 300 Reagensgläschen wurde mit Alkohol und 

 Aether ausgezogen und die Lösung mit einem Gemisch von Eisenvitriol 

 und Kalk (nach Erdmann) unter gelindem Erwärmen im verschlossenen 

 Kölbchen einige Tage stehen gelassen. Die klare Lösung abgegossen und 

 der Luft ausgesetzt, schied bald an ihrer Oberfläche die für Indigblau 

 so charakterische purpurfarbne Haut ab. 



Die Verfasser betrachten, auf diese Synthese aus dem Acetophenon 

 sich stützend , das Indigblau als das Azoderivat eines eigenthümlichen Ke- 



CHS — CO — CH , , , , , I j T, , N— C6H4— CO-CH 



tons : . u. betrachten es als der Formel . 



C6H5_CO — C'H 'N— C8H4— CO— C'H 



entsprechend constituirt. Das Indigweiss wäre dann ohne Zweifel die Hy- 



^. , NH— C«fl4— CO— CH r, t r k . i * w p 



drazoverbindune;: . — Das Isalin betrachten Verfasser 



^ 'NH— C^H*— CO— C H 



alszusammengesetztnach der Formel: , ^ ^ dasDioxindol: 



NH-C«H4-C(0H)-- C(OH) ,^^ ^^.^^^^, NH--C«H4-CH-C(0H) ^^„^ 

 'NH— C6H*— C(OH— 'C(OH)' 'NH -C^H*— CH-'C(OH) 



endlich das Indol: i;t:7H^:TH-'''CH- ' ^^'''- ^''- '^ ^'''^ 



A. Emmerling und Engler, über einige Abkömmlinge 

 des Acetophenon s. — Lässt man ein Natriumamalgam auf die Lö- 

 sung des Acetophenons in verdünntem Weingeist wirken, so erhält man 

 durch die Einwirkung des nascirenden Wasserstoffes den secundären Ae- 



thylbenzolalkohol CSHs.^^.CHa (C«H5 . CO . CH3 + H2=:C«H5.^^. CH^).— 



OH UH 



Der Alkohol krystallisirt aus dieser Lösung in wohlausgebildeten, bis 1 

 Zoll langen spiessigen Krystallen heraus, die unlöslich in Wasser, aber 

 leichtlöslich in Alkohol und Aether sind. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 120". 

 Wird er über 200" erhitzt, so destillirt er zum grössten Theil unzersetzt 

 über, ein kleiner Theil jedoch wird unter Abscheidung von Wasser zer- 



