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setzt. Zu gleicher Zeil destillirt eine ölige Flüssigkeit (Styrol?) über, 

 welche den milübergehenden Alkohol gelöst erhält. — Durch Einwirkung 

 von PCI' auf Alkohol erhält man sein Chlorid , das Chloräthylbenzol C*H*. 

 CHCl . CH^ als ölige, farblose Flüssigkeit von angenehm aromatischem Ge- 

 ruch , löslich in Alkohol und Aether, nicht in Wasser. — Synthese 

 des Styrols. Der sekundäre Aethybenzolalkohol gibt mit Chlorzink 

 erhitzt Wasser ab und bei darauf folgender Destillation geht eine reich 

 benzolhaltige Flüssigkeit über, aus der sich nach öfterem Fractioniren 

 eine zwischen 144 nnd 150" siedende Flüssigkeit isoliren lässt, die die 

 Eigenschaften des Styrols aus dem Storax hat. Auch die Analyse ergab 

 die Zusammensetzung des Styrols und muss dieser Synthese zufolge die- 

 sem Körper die Constitution C^H^. CH = : = CH2 beigelegt werden. Es 

 kann demnach als phenylirtes Aethylen angesehen werden. Für diese 

 Constitution spricht auch Berthellot's Synthese des Styrols, welcher es ne- 

 ben Benzol durch Durchleilen von ölbildendem Gase durch eine rothgiü- 

 hende Porzellanröbre erhielt. — Auch durch Einwirkung von alkoholischer 

 Kalilauge auf das secundäre Chloräthylbenzol scheint nach den Verfassern 

 Styrol zu entstehen , und zwar in verhältnissmässig grösserer Menge als 

 nach der ersten Methode. — Gebromte Acetophenone. Lässt man 

 schon bei gewöhnlicher Temperatur gleiche MolecüJe Brom und Acetophe- 

 non auf einander einwirken , so entstehen 2 verschiedene Bromsubstltu- 

 tionsproducte , von denen das eine leicht, das andere schwer in Alkohol 

 löslich ist. Das Acetobromphenon C^H*Br. CO . CH.^ lässt sicli aus dem 

 Product der Einwirkung mit verdünntem Alkohol ausziehen. Es kryslalli- 

 sirt beim langsamen Verdunsten in blättrigen farblosen Krystailen. Es hat 

 einen stechenden Geruch, wirkt reizend auf die Augen; löst sich leicht in 

 Alkohol und Aetlier und wird vom Wasser nicht angegriffen. Es schmilzt 

 bei 50". Durch Oxydation mit chroms, Kali und Schwefelsäure geht es 

 in Brombenzoesäure über, ein Beweis, dass das Brom im Benzolkern sitzt. 

 Das Bromacetophenon C^H*. CO .CH .^Br bleibt bei dem Ausziehen des Ace- 

 tobromphenon mit verdünntem Weingeist als syrupdicke Masse zurück, die 

 erst nach längerem Stehen fest wird. Bei der Oxydation dieser Verbin- 

 dung tritt viel freies Brom auf und es entsteht Benzoesäure , neben gerin- 

 ger Menge Brombenzoesäure, die zeigte, dass das Product noch nicht rein 

 war. — Durch Einwirkung von Bromdämpfen auf siedendes Acetophenon 

 konnte wegen der zu heftigen Einwirkung dieser Körper nicht erhalten 

 werden. Verfasser hoffen von dieser Bromverbindung auf die Muttersub- 



stanz des indigblau's den Indigketon: ' '" zu gelangen. — (Berl. 



" ° C6H5. CO."CH ^ ^ 



Ber. 4. 147.) 



C. Graebe hat Chlor in siedendes Acetophenon geleitet und dabei das 

 dem Bromacetophenon entsprechende Chloracetophenon, welches er Chi o r- 

 methylbenzol nennt, C^H'. CO . CH^Cl erhalten (das Äcetoclilorphenon 

 C^H*. Cl .CO-CH*, (was Graebe als Acetychlorbenzol bezeichnet, entsteht 

 wahrscheinlich durch Einwirkung in der Kälte). — Das Chlormethylben- 

 zol schmilzt bei 41" und siedet bei 246". Es ist farblos, leicht in Alko- 

 hol und Aether löslich und krystallisirt aus verdünntem Alkohol in Tafeln. 



