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malisch, ähnlich dem Phenol, ist in Wasser löslich, die Lösung bläut 

 Eisenchlorid, ebenso löst es sich in Alkohol, Aether und Kalilauge, weni- 

 ger leicht in Ammoniak. Bleizucker fällt das Diphenol aus der wässrigen 

 und ammoniakalischen Lösung in Form von Flocken. — Verdünnte Sal- 

 petersäure greift es in der Wärme ziemlich lebhaft an, beim Anfang der 

 Einwirkung entsteht ein später verschwindendes braunes Harz; Wasser 

 fällt aus der gelben Lösung ein Nitroproduct in gelben Flocken. Brom 

 trübt die wässerige Lösung nicht. Mit Phosphorchlorid entsteht ein in fast 

 allen Lösungsmitteln unlöslicher, chloridhaltiger amorpher Körper; durch 

 concentrirte Schwefelsäure eine Sulfosäure , deren Baryumsalz gummiartig 

 eintrocknet. — Indem Verf. Diphenol mit Kaliumhydrat behandelte und 

 die in der Kälte entstehende feste Masse mit Jodmethyl und etwas Alko- 

 hol auf 120 — 130" erhitzte, das Product der Reaction nach Zufügen von 

 Kalilauge mit Aether ausschüttelte, gewann er aus der ätherischen Lö- 

 sung eine dünnflüssige, aromatische Flüssigkeit, den Dimethylaether des 

 Diphenols, ein Dianisol C^^H^^O^, welches zwischen 310 — 320° siedet. 

 Bei ruhigem Stehen schieden sich aus der Flüssigkeit mikroskopische 

 (wahrscheinlich quadratische Octaeder) Krystalle ab, welche durch kalten 

 Aether vom unveränderten Oele gereinigt wurden. — Die Krystalle lösen 

 sich nur in heissem Aelher ein wenig auf; ihr Schmelzpunkt ist 146°; 

 ihre Zusammensetzung ebenfalls C'^H**0*. Sie sind also entweder beim 

 Stehen krystallisirtes Dianisol oder ein demselben isomerer Körper. Das 

 flüssige Dianisol giebt ein amorphes Bromproduct und ein undeutlich kry- 

 stallisirtes Nitroproduct ; das kryslallisirte Dianisol ein amorphes Brompro- 

 duct und ein in langen verfilzten Nadelu krystallisirendes Nitroproduct. — 

 Bei den Versuchen des Verf. wurde etwas mehr als die Hälfte des mit 

 Kaliumhydrat verschmolzenen Phenols wiedergewonnen; das gebildete Di- 

 phenol betrug 12 — 15% vom Gewicht des Phenols. — Besondere Ver- 

 suche wurden vom Verf. augestellt zur Constatirung der völligen Reinheit 

 des Phenols. — Das Diphenol scheint sich zu bilden indem aus Phenolmo- 

 lekülen je ein Wasserstofi'atom abspalten wird und die beiden Reste sich 

 vereinigen, während bei Bildung der Säuren sich ein Rest C^H^OH mit 

 COOK vereinigt, welches letztere der Rest eines völlig zerstörten Phenol- 

 moleküles ist. — (Ann. Chem. Pharm. 156. 93.) 



Dr. 0. Jacobsen, über einige Verbindungen des Chlo- 

 rais mitAlko holen und mitAmiden. — Nachdem Liebig in seiner 

 ersten Abhandlung über das Chloral die krystallinische Substanz, welche 

 durch Vereinigung desselben mit Wasser entsteht für identisch gehalten 

 hatte mit dem bei Einwirkung von Chlor auf absoluten Alkohol entstehenden 

 Product, wurde dieses letztere unter dem Namen Chloralhydrat in Handel 

 gebracht. — J. Persomie wies nach , dass die direct durch Chlor aus 

 Alkohol erhaltene kryslallisirte Richtung nicht das wirkliche Hydrat, son- 

 dern ein Alkoholat des Chlorals sei, welches auch durch directes Einwirken 

 von Chloral auf Alkohol erhalten werden könne. — Verf. ist es gelungen 

 die Verschiedenheiten der physikalischen Eigenschaften dieser Körper in 

 ziemlich genau mit den Angaben Personne'? übereinstimmender Weise be- 

 stätigt gefunden zu haben. Die Angaben der Verschiedenheiten folgen: 



