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Ch lo r alhydrat, völlig trocken schmilzt bei 50 — 51° und siedet 

 bei 99". Chloralalkoholat nach Roussins Methode völlig gereinigt, 

 schmilzt bei 56 — 57" und siedet bei 115 — 117°. (Roussin Compt. 

 rend. LXIX , 1144, giebt als Siedepunkt 145" an, vielleicht ein Druck- 

 fehler.) 0,2380 Grm. des Chloralalkoholats gaben 0,530,3 Grm. Chlor- 

 silber = 55,08% Chlor. 0,3700 Grm. gaben = 0,8225 Chlorsilber = 

 55,00"/o Chlor. Die Formel C^HCl^O . Cafl^O verlangt 55,06"/o Chlor; die 

 des wirklichen Hydrates 64,35"/o. — Aus der Exisrlenz dieses Alkoholates 

 schloss Verf. auch auf ähnliche Verbindungen des Chlorals mit anderen 

 Alkoholen, welche ihm durch directes Zusammenbringen der Bestandtheile 

 und wiederholtes Pressen der erstarrten Verbindungen darzustellen mög- 

 lich war. Es sind folgende : C h 1 o r a 1 m e t h y 1 1 1 k o h o 1 a t C^HCI^O . CH^O, 

 eine dem Hydrat ähnliche, etwas hygroscopische Masse, Schmelzpunkt 

 nahe über 50", Siedepunkt 106". Chloralamylalkoholat C^HCl^O. 

 C'H^^O, schöne nadeiförmige Krystalle, schwer in Wasser, leicht in Alko- 

 hol und Aether löslich. Beim Erhitzen mi' Wasser nicht zersetzbar. 

 Schmelzpunkt ungefähr bei 56", Siedepunkt 145 — 147". Chloralcetyl- 

 alkohol C*HC1'0 . Ci'H3*0, wird in weichen warzigen Gruppen mikros- 

 copischer Nadeln erhalten, wenn man Cetylalkohol in einem geringen 

 Ueberfluss von Chloral in der Wärme löst und erkalten lässt. — Concen- 

 trirte Schwefelsäure zersetzt die Alkoholate und bildet Chloral und die 

 betreffende Aetherschwefelsäure. — Mit Alkoholen der aromatischen Reihe 

 verbindet sich Chloral nicht. — Ausser den Alkoholaten stellte Verfasser 

 noch eine Reihe einfacher Additionsverbindungen mit den Amiden dar: 

 Chloral-Acelamid C2HC130.C*H50N, Chloral und Acetamid verbinden 

 sich unter starker Erhitzung zu einer farblosen Flüssigkeit, die bald zu 

 einer blättrigen Krystalimasse erstarrt. — In heissem Wasser und Alkohol 

 löslich. Schmelzpunkt 158"; zersetzt sich bei der Verflüchtigung in Chlo- 

 ral und Acetamid. Chloral-Benzamid C^HCISO. C^^ON. Benzamid 

 in erwärmtem Chloral gelöst giebt beim Erkalten die obige Verbindung als 

 krystallinische Masse, welche aus Alkohol in rhombischen oder sechsseiti- 

 gen Tafeln krystallisirt. Schmelzpunkt bei 146"; zerfällt bei weiterem Er- 

 hitzen in Chloral und Benzamid. Chloral-Harnstoff C^HCFO. COH^N«. 

 Eine Verbindung, welche man erhält bei Zusatz von Chloral zu einer 

 überschüssigen nahezu gesättigten Harnstofflösung und zwar als zu- 

 sammenhängende krystallinische Masse. Durch Pressen und ümkrystalli- 

 ren aus heissem Wasser gewinnt man kleine Krystalischuppen, welche vom 

 überschüssigen Harnstoff befreit sind. Grössere Krystalle erhält man bei 

 Zusatz von wässriger Chloralhydrat- Lösung (auch Chloralalkoholat Lösung) 

 zu überschüssiger concentrirter Harnstofflösung. Die Krystalle scheiden 

 sich nach mehreren Tagen oder Wochen aus und gehören dem rhombi- 

 schen Systeme an. — Bei 150" schmelzen sie unter Zersetzung, es ent- 

 weicht Chloral der Rückstand ist Cyanursäure. Auch beim Erhitzen der 

 wässerigen Lösung auf 140" findet Zersetzung in ameisensaures Ammoniak 

 und Chloroform statt. — Bringt man in eine concentrische Harnstoflflösung 

 überschüssiges Chloral, so scheidet sich ebenfalls eine krystallinische 

 Masse ab, welche man auch erhält durch Erhitzen von trockenem Harn- 



