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Flasche. Die Entzündungstemperatur liegt dennocli hölier als 100", da 

 man das Gas durcli siedendes Wasser leiten kann. Beim Durchleilen 

 durch Salpetersäure wird es selbstentzündlich. In allen Fällen, wo reines 

 Phosphorwasserstoffgas verlangt wird, ist diese Methode die sicherste und 

 zugleich billigste, auch ist das dabei gewonnene Jodkalinm ein werthvol- 

 1er Stoff. Die Zusammensetzung des Gases lässt sich nuu leicht nach- 

 weisen durch den Funkenslrom der Induclionsrolle. Schon der erste über- 

 springende Funke bewirkt die Ausscheidung einer braunen Phospliorwolke, 

 die sich als dichter Ueberzug an den Wänden der Glasröhre anlegt, nach 

 6 Minuten sind 20 CCmeter Phosphorwasserstoff vollkommen zersetzt. Dieser 

 ^'ersuch kann in dem Vorlesungseudiometer ausgeführt werden, den Verf. 

 vorgeschlagen hat (Bericht deutsch, ehem. Gesellsch. II. 250), noch besser 

 ist ein eigener Apparat. Ein Theil des ausgeschiedenen Pliosphors verbindet 

 sich mit den^weissglühenden Plaünspitzen zu einer spröden leicht schmelz- 

 baren Verbindung, bisweilen schmelzen die Spitzen und man nmss dann neue 

 Drähte einsetzen , deshalb ist es besser, den Funken zwischen Kohlenspit- 

 zen überspringen zu lassen. Geissler hat dazu geeignete U- röhren con- 

 struirt, mit welchen der Versuch zu den reizendsten in Vorlesungen ge- 

 hört. — {Berlin. Monatsberichte März 84 — 89.) 



Derselbe, directe Substitution der Alkohol radicale für 

 den Wasserstoff im Phosphor Wasserstoff. — Bei den Untersu- 

 chungen über die den äthylirten Ammoniaken entsprechenden Phosphor- 

 basen gründete sich das angewendete Verfahren auf die Wechselwirkung 

 zwischen Zinkälhyl und Phosphortrichlorid, welche eine Verbindung von 

 Triäthylphosphin und Zinkchlorid liefert: 3 [Zn (Ca 115)2] + 2PCI3 = 

 2 [(C2H5)3P],3ZnCl2. Aus dem Zinkdoppelsalz wird dann die Base durch 

 ein Alkali befreit. Dieser Process lässt noch manches zu wünschen und 

 eine neue Methode ist nothwendig. Verf. liess deshalb den Phosphorwas- 

 serstoff auf die Alkoholjodide einwirken und zwar unter Druck. Er brachte 

 10 Grm. Jodphosphonium in ein starkes Glasrohr, übergoss in einer en- 

 gern Röhre 30 Grm. Jodäthyl mit etwas Wasser und schob diese in die 

 weite ein, schmolz zu, liess die Röhre mehre Stunden horizontal zwischen 

 160 — 180" digeriren. Das Volum des Jodäthyls nahm allmählig ab, war 

 aber nach zehnstündiger Digestion noch nicht vollständig verschwunden. 

 Bei Oeffnung der Röhre entwickelte sich viel Phosphorwasserstoff und an- 

 haltende Ströme von Jodwasserstoff und nach Abdestillirung des nicht an- 

 gegriffenen Jodäthyls blieb eine stark jodwasserstoffsaure farblose Lösung. 

 Auf Zusatz von Alkali entwickelte sich der bekannte Geruch der Phosphor- 

 basen. Beim Erwärmen der Flüssigkeit destillirte die Phosphorbase und 

 schied sich auf dem übergegangenen Wasser als farblose Oelschicht ab. 

 Sie mochte grösstentheils Triäthylphosphin sein. Nach Entfernung der 

 Phosphorbase schieden sich durch Abdampfen der alkalischen Flüssigkeit 

 ölige, später erstarrende Tropfen aus, die sich als Triäthylphosphonium- 

 jodid ergaben. Ol'enbar steht die grosse Menge der frei werdenden Jod- 

 wasserstoffsäure der glatten Umsetzung hindernd im Wege. Diese Jodwas- 

 serstoffsäure lässt sich jedoch leicht beseitigen. Man fülle die Röhre mit 

 Jodphosphonium und Alkohol (statt .lodäthyi). Nach achtstündigem Er- 



