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tretenden Productc bei der Chloralfabrikation sowie eine abgeänderte Be- 

 reitungsnaethode des Bromais veranlasste Verf., diese Untersuchungen auf- 

 zunehmen, — Das Brom wurde gasförmig und in relativ geringer Meng« 

 dem Alkohol zugefülirt ; es beschleunigt dieses Verfahren die Reaction 

 bedeutend und schliesst die Bildung bromirler Bromäthyle möglichst aus. 

 — Das Rohproduct der Reaction wurde Anfangs im Dampf-, später im 

 Sandbade der Destillation unterworfen. Der im Dampfbade übergehende 

 Theil bestand aus Bromälhyi , Bromwasserstoff, geringen Mengen Essig- 

 äthers und etwas unverbrauchtem Brom. — Der nicht übergegangene Theil 

 gliederte sich beim weiteren Erhitzen in 3 verschiedene Gruppen. 1) Frac- 

 tion 100—130°; hauptsächlich wässrige BromwasserstofTsäure 2) von 

 165 — ISO**, Bromal und eine ölige, in Wasser unlösliche Flüssigkeit 

 3) ein kleiner über 180" unter theilweiser Zersetzung siedender Theil. — 

 Das reine Bromalhydrat wurde aus Fr. 165 — 180 durch Mischen mit Was- 

 ser und wiederholtes Umkrystallisiren dargestellt. Das Bromal siedet ohne 

 Zersetzung bei 172 — 173"; bei —20° ist es noch flüssig. Das Hydrat 

 schmilzt bei 53,5" (nicht schon durch Wärme der Hand nach Loewig), ist 

 nicht unzersetzt destillirbar , sondern zerrällt bei der Destillation in Wasser 

 und Bromal. Bromal mit absolutem Alkohol gemischt giebl das Bromal- 

 alkoholat ; dieses krystallisirt in dicken Nadeln, schmilzt bei 44", riecht 

 scharf und stechend und greift die Schleimhäute an. Schwer in Wasser, 

 leicht in Alkohol und Aether löslich. Formel CjBrjOH -f CaHgO. — Bro- 

 mal mit saurem schwefligsauren Natrium giebt kleine, durchsichtige, farb- 

 lose Blättclien von schwefligsaurem Bromalnatrium. — Dem in Wasser un- 

 löslichen Theile der Fr. 165 — 180" konnte durch wiederholtes Schütteln 

 mit Wasser noch ein grosser Theil Bromal und schliesslich eine grössten- 

 theils bei 145 — 160" siedende Flüssigkeit, Bromoform entzogen werden. 

 Der unlösliche Theil scheidet beim Abkühlen Krystalle aus. Durch wie- 

 derlioltes Lösen derselben in warmem Alkohol, Entfärben mit Thierkohle" 

 und Ausfällen mit Wasser, werden weisse, dünne, glänzende, durchsich- 

 tige, blättrige Krystalle erhalten, welche einen eigenthümlich süsslich ge- 

 würzhaften Geruch und Geschmack hatten. Sie waren Tetrabromkohlen- 

 stoff CBr*. Er ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Aether und 

 Chloroform, schmilzt bei 92,5", siedet bei 188-189", sublimirt aber schon 

 bei viel niederer Temperatur. Der grösste Theil des CBr* war in dem 

 über 180" übergegangenen Theile des Rohproducts enthalten; dieser Theil 

 mit Wasser geschüttelt gab eine saure, wässrige und eine ölige Schicht. 

 Letztere erstarrte bei starkem Abkühlen zu einer krystallinischen Masse, 

 die CBr* war und die wie oben gereinigt wurde. — Die wässrige Lösung 

 wurde mit kohlensaurem Barium neutralisirt und die erhaltenen Krystalle 

 durch Umkrystallisiren gereinigt. Sie bilden grosse, durchsichtige Säulen 

 und waren bibromessigsaures Barium. Durch Zersetzung mit H^SO* wurde 

 daraus die Bibromessigsäure erhalten. Sie bildet dicke, weisse krystalli- 

 nische Massen, zieht schnell an der Luft Feuchtigkeit an und zerfliesst 

 zu einem Syrup. Sie schmeckt stark sauer, riecht schwach nach Essig- 

 säure und reizt durch ihre Dämpfe die Schleimhäute heftig. Sie siedet 



