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die Menge dieses in dem Fleische sich nicht feststellen lässt : so ist auch 

 eine einigermassen genaue Berechnung für den Stickstoffgehalt des Flei- 

 sches nicht zu erzielen. ~ {Ebda LXI. 47 — 54.) 



Ed. Czumpelik, zur chemischen Geschichte des «) Cy- 

 mols. — Dasselbe kommt meist in Begleit des Cuminols, des Aldehyds 

 der Cuminsäure vor so im Oel von Cuminum cyminura und Trapp, von 

 Cicuta virosa und scheint das Cuminol durch Oxydation aus Cymol her- 

 vorzugehen. Cannizzara, der die Methoden zur Darstellung aromatischer 

 Alkohole lehrte, zeigte, dass aus Benzylalkohol mit Kalilauge leicht To- 

 luol regenerirt wird, während Kraut unter denselben Bedingungen die 

 Bildung des Cymols aus dem Cuminalkohol beobachtete. Das veranlasste 

 Verf. die Darstellung der Derivate des Cymols aus diesem Kohlenstoff zu 

 versuchen. Bekanntlich hat Siveking bei dem Einleiten von Chlor oder 

 Zusatz von Brom zu Wasser mit schwimmendem Cymol directe Verbin- 

 dungen dieser Haloide mit Cymol von der Formel C10H14CI2, CjoHj^Brg als 

 wasserhelle ölige Flüssigkeit erhalten , die im Wasser nicht, in Alkohol 

 schwierig löslich sind , sich unter Entwicklung von Chlor oder Bromwas- 

 serstoffsäure zersetzen. Durch Kochen mit alkoholischer Kalilösung wurde 

 der Bromverbindung alles Brom entzogen unter Bildung einer dem Cymol 

 sehr ähnlichen Substanz CjoHij- Dagegen zeigt Fittig, dass das «) Cymol 

 sich nicht direct mit 2 At. Brom verbindet, sich vielmehr ein schweres 

 öliges weder für sich noch mit den Wasserdämpfen unzersetzt destillirba- 

 res Substitutionsprodukt bildet, dass ferner u und (SCymol Nitroverbindun- 

 gen liefern , die sich von einander unterscheiden. Verf. verschaffte sich 

 das einfach gechlorte Substitutionsproduct des Cymols CjoHijCI, welches 

 das Chlor nur in der Seitenkette enthielt. Das sollte mit alkoholischem 

 Kaliumacetat Cumylacetat geben, welches als Ausgang der andern Cymol- 

 derivate dienen sollte, wobei Verf. zugeschmolzene Röhren benutzte. Er 

 trennte zunächst das Cymol durch fractionirte Destillation von dem Cu- 

 minaldehyd, kochte mehre Tage in einem Kochkolben mit verkehrtem 

 Liebigschen Kühler mit Natrium , destillirte ab und rectificirte über Na- 

 trium, und erhielt 125 Grm. rectificirtes Cymol. Darauf wurde bei dem 

 Kochpunkte des Cymols Chlor eingeführt. Die Reaction verläuft regelmäs- 

 sig unter Entbindung von Strömen von gasförmiger Chlorwasserstoffsäure. 

 Bei stärkerer Chlorentwicklung entzündet sich der Dampf des Cymols in 

 der Chloratmosphäre unter Abscheidung von Kohle. Dies zu verhüten 

 wurde durch ein üRohv Kohlensäure mit dem Chlor gemengt und das 

 verdünnte Chlorgas auf das siedende Cymol einwirken gelassen. Das ge- 

 chlorte Product wurde mit Wasser und verdünnter Sodalösung gewaschen, 

 reclificirt. Die Analyse des Rohproduktes gab 15,69 Chlor, die Formel 

 erfordert 21,07, Dieses gechlorte Product wurde auf eine concentrirte al- 

 koholische Lösung von geschmolzenem Kaliumacetat ia zugeschmolzenen 

 Röhren bei 150" C- im Luftbade mehre Stunden erhitzt. Nach dem Ab- 

 kühlen zeigte die massenhafte Abscheidung von Chlorkaliiim, dass die 

 Einwirkung stattgefunden. Der Röhreninhalt wurde von Chlorkalium ab- 

 filtrirt, aus dem Filtrat der Alkohol abdestillirt, die Vorlage gewechselt 

 bei 2,36° C. Das überdestillirte ölige Product wurde mit Wasser und ver- 



