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dünnter Sodalösung gewaschen, rectificirt und über trocknem Chlorcalcium 

 entwässert. Dieser Körper stellt eine ölige angenehm riechende Flüssig- 

 keit dar und enthielt 74,04 — 73,91 Cja, 9,9 — 9,98Hig, nach der Theorie 

 16,6602. Dass der der Kohlenwasserstoff zu niedrig, der Wasserstoff zu 

 hoch ausgefallen , lag in der Unreinheit des Cumylacetats. Verf. will die 

 Arbeit fortsetzen und sieht folgende Fälle voraus. Ist die Substitution in 

 der Methylkette des Cymol: 



C6H4<^3H7 _ CaH4<^ä^' 

 ^ "* CHg " ^^CHgCl 



C H 

 erfolgt, so muss er auf diese Art auf den Cuminalkohol C6H4<[^ ' — OH 



C H 

 respective Cuminsäure CeH4<^ ^ ' — OH kommen. Ist das Chlor jedoch in 



00 



C H CI 

 der Propylkette des Cymols C6H4<^ ^ 6 . g^ ^ii,j unbedingt ein Isomer 



CH3 



des Cuminalkohols CeH4<^3H6 — OH 

 ^ * CH3 



und der Curainsäure QV^^z^i—CHt—C^-O^ entstehen. — 

 * CH3 



(Wiener Sitzungsberichte LXIL 486 — 490.) 



Derselbe, einige Derivate der Cuminsäure. — Die vom 



Verf. aus der Cuminsäure dargestellte Oxysäure ist von der durch Cahour 



dargestellten ganz verschieden. Letztre ist unbedingt als carboxylirtes 



Thymol 



OH 



CeH3<;C'H7 



COOK 



aufzufassen, des Verf. 's Oxysäure dagegen hat die rationelle Formel 



p TT nii 



CaH4'C ^ * erscheint also als Oxypropylphenylameisensäure, als 



COOH 



ein Glied einer Reihe von aromatischen , zweiatomig einbasischen Säuren, 

 welche die wirklichen correspondirenden Verbindungen der Milchsäure- 

 gruppe bilden, denn sie enthält nach Kekule zwei Wasserreste, von de- 

 nen der eine an mit Kohlenstoff gebundenem Sauerstoff hängt und dem- 

 nach dem Wasserreste der Säuren entspricht, während das andere Hydro- 

 xyl nur an Kohlenstoff und Wasserstoff angekettet ist und daher dem 

 Hydroxyl der Alkohole gleichkommt; kurz der Charakter der Säure wird 

 klar, wenn man sie als eine aromatische Verbindung mit zwei Seitenket- 

 ten, von denen die eine das Hydioxyl, die andere von dem Propylrest 

 und dem Carboxyl gebildet werden. Verf. versuchte aus der Cuminsäure 

 die bromhaltige Cuminsäure zu erhalten, um daraus andere Verbin- 

 dungen herzustellen. So hatte die Einwirkung dieser gebromlen Säure 



C H Rr 

 C6H4<^ 8 6C» jjigQ Brompropylphenylameisensäure, auf Ammoniak das 



COOH 

 dem Glycocoll entsprechende aromatische Alanin liefere ; ferner durch 



Einwirkung von Cyankalium eine Cyanpropylphenylsäure ^6H4< J.^^ 



