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entstehen, welche durch Reaction auf alkoholische Kalilauge die Dicar- 

 bonsäure 



CeH,<C3He-C00H 

 ' *^COOH 

 folglich eine propylirte Phlalsäure geben sollte und endlich deutete die 

 Theorie an, dass aus der bromhaltigen Säure selbst durch Abspaltung 

 von Bromwasserstoff eine dichtere Rindung der Kohlenstoffatome eintreten, 

 demnach eine wasserstoffärmere Säure gebildet werden könnte 



Die Darstellung der gebromten Säure stiess jedoch auf Schwierigkeiten 

 und nahm Verf. deshalb die Bromirung der Cuminsäure bei ihrem Siede- 

 punkt vor. Die Analyse gab ein von der Voraussetzung ganz entgegen- 

 gesetztes Resultat , indem der Bromgehalt bis auf 5,88 herabging. Dann 

 versuchte er die Cuminsäure in Schwefelwasserstoff oder Chloroform zu 

 lösen und bei 30 — 40° C. langsam die abgewogene Menge Brom zuflies 

 sen. Dabei erhielt er 13,62 16,24 und 16,46 Bromgehalt. Diese Resultate 

 weisen auf eine geringe Beständigkeit der gebromten Säure und in dem 

 geringen Bromgehalt des bei dem Siedepunkte der Cuminsäure erhaltenen 

 Bromproduktes liegt der Schlüssel zu diesem eigenthümlichen Verhalten. 

 Verf. glaubt eine correcte Methode gefunden zu haben. Er schmolz Cu- 

 minsäure in einem Glasrohre mit concentrirter Bromwasserstoffsäure und 

 der erforderlichen Menge Brom ein und erhitzte auf 120" C. im Luftbade. 

 Nach Erkalten wurdj die Röhre geöffnet, Ströme von Bromwasserstoffsäure 

 entweichen und das gebromte Product wurde aus Petroleumäther umkry- 

 stallisirt. Die erhaltene Säure hat die Eigenschaft durch Efflorescirung am 

 Gefässrande in sehr schönen Dendriten anzuschiessen , welche 24,25, nach 

 der Theorie 33,93 Brom enthalten. Hierbei gedenkt er der Erscheinung, 

 die bei der jetzigen Darstellung der Oxypropylphenylameisensäiire beobach- 

 tet wurde. Dieses Verfahren wich von dem frühern nur darin ab, dass in 

 einem Kolben mit verkehrtem Kühler die bromhaltige Cuminsäure lange 

 mit einer concentrirten alkoholischen Kalilösung gekocht wurde. Die Ana- 

 lysen ergaben ein von der Theorie für die Formel CioH^jOg bedeutend ab- 

 weichendes Resultat. Nach andrer Auffassung nähert sich jedoch die 

 Analyse den theoretischen Werthen und will Verf. die Untersuchungen 

 fortsetzen. Die gebromte Säure zeichnet sich durch geringe Beständigkeit 

 aus. Beim Erhitzen der bromhaltigen Säure im Kohlensäurestrom zeigte 

 sich, dass dieselbe leicht ihren Bromgehalt als Bromwasserstoff abgiebt 

 und die übrigbleibende Säure nur Spuren von Brom enthält. Die so er- 

 haltene Säure wurde nochmals umkrystallisirt und in das Barytsalz ver- 

 wandelt. Diese neue Alylphenylameisensäure genannte Säure ist aus der 

 Cuminsäure durch Verlust von 1 Mol. "Wasserstoff hervorgegangen 

 CioHiaOg = CjoHjoOa -|- Hj. Das zur Analyse verwendete Barytsalz ergab 

 52,04 52,24 C und 4,217—3,91 H, 3,225 Wasser. — {Eöda 491—496.) 

 0. Rembold, über einige Derivate der Gallussäure. — 

 Behandelt man um EUagsäure zu gewinnen Gallussäure mit Arsensäure 

 (2:1) bei 120", wäscht das Produkt mit Wasser aus und unterwirft den 



