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säuerl und durch Aetlier derselben die Paraoxybeiizoesäure neben Spuren 

 von Kresol entzogen. Dieses schön krystaliisirende Salz muss daher als 

 von der Toluolparasulfosäure stammend betrachtet werden. Dass dieser 

 Sulfüsäure entsprechende Kresol ist Parakresol zu nennen. Ganz rein er- 

 starrt dasselbe schon beim Auskühlen nach der Destillation, schmilzt bei 

 36" C, erstarrt bei 34°, siedet bei 197", ist aber schwer ganz wasserfrei 

 zu erhalten. Die Krystalle sind theils federbartförmig , (heils dicke Pris- 

 men. Das Kresol löst sich nur wenig in wässerigem kohlensauren Ammon 

 und Wasser, leicht in Amoniak. Die wässrige Lösung giebt mit Eisen- 

 chlorid blaue Färbung, mit Salpetersäure gelbe. Reines Kresol mit über- 

 schüssigem Kalihydrat erhitzt bildet sich zunächst die Kaliverbindung als 

 Oel aufschwimmend , nach längerem Erhitzen verwandelt es sich in paraoxy- 

 benzoesaures Kali. Das Ende derReaction ist schwer zu erkennen. Wenn 

 man die angesäuerte Schmelze mit Aelher auszieht und diesen verdampft, 

 entsteht ein stechender Geruch. Nach Entfernung des Aethers bleibt eine 

 weisse Krystallmasse, reine Paraoxybenzoesäure mit 210" Schmelzpunkt. 

 Es kann also die Oxydation der Methylseitenkette durch Kali erfolgen, 

 ohne dass gleichzeitig eine andere Substitution erfolgt. Das leichter lös- 

 liche toluolsulfosaure Salz hält hartnäckig nach öfterem ümkrystallisiren 

 noch etwas Paraverbindnng zurück. Das Salz wurde möglichst gereinigt 

 durch Ümkrystallisiren aus Alkohol und Wasser, bis keine Beimengung 

 des ersten Salzes mehr erkannt wurde. Gefunden H20:4,2, berechnet 4,1 

 Wasser. Beim Sclimelzen mit Kali giebt es Kresol neben Krystallen von 

 Gemischen der Salicylsäure und Parabenzoesäure. Diese Säuren wurden 

 vom Kreosol durch kohlensaures Ammon gelrennt. Aus der Gegenwart 

 der Paraoxybenzoesäure konnte man auf Verunreinigung des Kresols durch 

 Parakresol schiiessen. Es siedete bei 190", setzte bei — 38" Krystallwar- 

 zen an, wird schliesslich bei — 20" fest nnd bei +1" flüssig. Es löst sich 

 in wässrigem Ammoniak leicht, schwer in kohlensaurem Ammon und in 

 Wasser, giebt mit Eisenchlorid blaue, mit Salpetersäure gelbliche Färbung, 

 liefert mit Kali geschmolzen Salicylsäure und etwas Paraoxybenzoesäure, 

 ist also ein Gemisch von Parakresol mit einem neuen Kresol, dem Meta- 

 kresol. Zur Darstellung des reinen Metakresois eignet sich folgende Me- 

 thode. Das aus Thymol gewonnene Kresol muss der Orlhoreihe angehö- 

 ren und der Oxybenzoesäure entsprechen. Bei der Darstellung zeigte sich, 

 dass die Ausbeute von Kresol niclit immer gleich ist, dass bald mehr bald 

 weniger des höher siedenden Oeles vorhanden ist. Das gewonnene Kresol 

 erstarrt noch nicht in einer Mischung von fester Kohlensäure mit Aether, 

 hat einen Stich ins Gelbliche und siedet zwischen 195 -200". Mit Eisen- 

 chlorid giebt die wässrige Lösung bläuliche , mit Salpetersäure gelbliche 

 Färbung, endlich dunkelschwarzbraun. In Wasser und kohlensaurem Am- 

 mon ist das Orthokresol schwer löslich, auch in Ammoniak schwer. Uebri- 

 gens wiesen die Analysen durch ihren höhern CGehalt auf Verunreinigung 

 mit einem kohlenstoffreichen Körper, wofür auch der nicht constante Siede- 

 punkt spricht. Nach langer Einwirkung des Kalihydrat erhält man aus 

 dem ätherischen Auszuge der Schmelze Krystalle, die nach Ümkrystalli- 

 siren und Behandlung mit Thierkohle farblos sind, den Habitus der Oxy- 



