benzoesäure Krystalle besitzen, süss schmecken, bei 200" schmelzen und 

 ohne Krystalle kryslallisiren. Sie sind also Oxybenzoesäure und das Kre- 

 sol aus Thymol muss als Ortiiokreso! bezeichnet werden. Aus den Mutter- 

 laugen erhält man noch Oxybenzoesäure verunreinigt. Das erwähnte höher 

 siedende Oel sclieint ein Gemisch zu sein, denn es schmilzt zwischen 200 

 und 230". Die Entstellung dieser Körper aus dem Thymol kann mau sich 

 dadurch erklären, dass statt wie bei der Erzeugung von Kresol Propylen 

 in einem Falle blos Methylen, im andern Aethylen abgespalten wurde, aber 

 eben so leicht möglich, dass das Ganze nur ein wechselndes Gemenge von 

 Kresol mit unzerselztem Thymol darstellt. Um die chemische Natur des 

 Thymols aufzuklären machte Verf. Versuche zu Oxydationsprodukten. Kömmt 

 ihm wirklich die Formel 



/OH 



' G4H, 



zu, so müssle unter gewissen Umstäudcn eine zweibasische Säure zu er- 

 hallen sein wahrscheinlich ein Hydroxylsubstitulionsglied einer bekannten 

 Phtalsäure. Salpetersäure selbst verdünnte verwandelt das Thymol in ein 

 gelbes unkrystallinisches Harz, das in Wasser fast unlöslicii , in Alkohol 

 und Aether leicht löslich und ein Nitroproduct ist. Chromsaures Kali und 

 Schwefelsäure wirken sehr heftig auf Thymol ein, bilden ein in der Kälte 

 festes, in der Hitze zähweisses, amorphes Harz. Auch schmelzendes Kali 

 verwandelt Thymol in Harz bis auf einen geringen Theil. - Andere Ver- 

 suche stellt Verf. an, um vom Kresol durch Sulfosäure zum Orcin oder 

 zu Isomeren desselben zu gelangen, wobei jedoch nur die aus Kresolpara- 

 sulfosäuren entstehenden Produkte theilweise untersucht wurden. Auch 

 die Metakresolsulfosäure wurde dargestellt. Para- und Orthokresol erzeugen 

 durch weitere Hydroxylirung und Oxydation dieselbe Säure wie Para- und 

 Orthooxybenzoesäure und sprechen diese Thatsachen für die kürzlich von 

 Meyer aus anderen Gründen gefolgerte Ansicht, dass den Orthoverbinduu- 

 gen die Stellung 1.3 zukömmt, da sonst die neu eintretenden Gruppen 

 -SBÖj resp. OH in einem Falle die von Carboxyl entfernteste, im andern 

 die demselben zunächst liegende Stelle einnehmen müssten. — (Ebenda 

 476—484.) 



Meusel, neue Zerlegung und quantitative Bestimmung 

 der unlöslichen Jodide. — Unter den Verbindungen des Jods mit 

 Metallen giebt es mehre im Wasser unlösliche, so das rothe Jodquecksil- 

 ber, das Silberjodid, Jodblei und Kupferjodür. Ihre Zersetzung und quan- 

 titative Bestimmung bot seither grosse Schwierigkeiten. Verf. lehn eine 

 sehr geeignete Methode, die Jod und Metall in ein und demselben Mate- 

 rial bestimmt und selbst in jenen unlöslichen Jodiden. Sie stützt sich auf 

 die leichte Löslichkeit der Jodide in unterschwefligsanrem Natron. Schon 

 bei gewöhnlicher Temperatur geht die Lösung vor sich und auf Zusatz 

 von Schwefelammonium fallen die Metalle quantitativ als Schwefelmetalle 

 aus, die leicht bestimmt werden können. Das Jod bleibt in Lösung. Zur 

 Bestimmung dieses Bestandtheiles wird das Filtrat von den Schwefelmetal- 

 len mit Natronlauge eingedampft und die ganze Masse in der Platinschale 



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