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Es gab z. B. Propionitril und Propionylamid Monosiüfo- 

 propionsäure und Aethylendisulfonsäure: 

 C3H5.N + SH^O* + H20 = C3H-^S03H.02 + NH^ 

 C3H-.N + 3SH204 = C2H*.(S03H)2 + NH^.HSO* + CO^ 



Eine zweite ziemlich allgemeine Bildungs weise der Sul- 

 fonsäuren besteht in der Oxydation der Mercaptane, Bisulfide, 

 Schwefelcyanverbindungen und gewisser Thiosäuren. Gerade 

 diese Bildungsweise ist wichtig als Aufschluss gebend über 

 die Constitution der Sulfonsäuren. In allen den genannten 

 Schwefelverbindungen ist unzweifelhaft das organische Radi- 

 cal direkt an Schwefel gebunden, und dieselbe Bindung des- 

 selben muss deragemäss in den Sulfonsäuren angenommen wer- 

 den, die durch Oxydation des Schwefels der angeführten Grup- 

 pen von Verbindungen entstehen. Man muss sich also z. B. 

 die Aethylsulfonsäure , die durch Oxydation des Aetliylmer- 

 captans entsteht, folgendermassen constituirt denken: 



(C2H5) 



S02.0H. 



Damit erklärt sich dann auch , dass die aus dem schwefligsau- 

 ren Aethyl (aus SOCl'^ gewonnen) durch vorsichtige Zersetzung 

 mit Kalihydrat von W a r 1 i t z dargestellte ätherschweflige Säure, 

 deren Struclur, als vom SOCl* herstammend, offenbar durch 

 die Formel: 



0.(C2H5) 



I 



SO. OH 



ausgedrückt wird, nur isomer, nicht aber identisch mit der 

 Aethylsulfonsäure sein kann. — 



Während die Mercaptane und Bisulfide durch Oxydation 

 nach den Gleichungen : 



H 1« + '° - S%H. ™^ 



Jj 



«^ + f™ + ^0 = ^'o3H 



in Sulfonsäuren übergehen, ist zu beachten, dass sich die Sul- 

 fide der Alkoholradikale nur zu Sulfidoxyden und Sulfiddioxy- 

 den oxydiren : 



