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sich durch Umlagemng der Atome in die der Isathionsäiire 

 homologe Oxymethylsulfonsäure: 



CH2.0H 



SO^H 

 verwandelt habe und in dieser dann erst 1 Atom H in SO'H 

 und schliesslich auch das Hydroxyl in das Sulfonoxyl umge- 

 wandelt worden sei. Letztere Annahme dürfte jedoch, wie 

 Theilkuhl selbst zugiebt, sehr schwer zu erklären sein ; man 

 könnte vielmehr auf Grund der Angabe T h e i 1 k u h 1 ' s, dass sich 

 die Masse stark schwärzte und SO^ entwickelte, die Umset- 

 zung der Methylätherschwefelsäure in die Formentrisulfonsäure 

 vielleicht in folgender Weise erklären: An das Methyl der 

 Säure addiren sich 3 Mol. Schwefelsäureanhydrid , und der Rest 

 O.SO'H wird unter Zersetzung ausgeschieden. An seine Stelle 

 tritt 1 Atom H, welches entweder aus den Zersetzungsproduk- 

 ten des Restes selbst herstammt, oder, was noch wahrschein- 

 licher, aus einem anderen Mol. Schwefelsäure disponibel wird, 

 welches einen Theil des Salzes unter Oxydation vollständig 

 zersetzt. — Sowohl die Schwärzung der Masse wie das Auf- 

 treten der schwefligen Säure würden durch diese Anschauung 

 erklärt werden. 



Sulfonsäuren mit einem Atom Kohlenstoff, die vom Me- 

 thylalkohol oder Methylmercaptan durch Ersetzung der an den 

 Kohlenstoff gebundenen Wasserstoffatome durch Sulfonoxyl her- 

 geleitet werden können , kannte man bis jetzt noch nicht. Vor- 

 liegende Arbeit beschreibt die Darstellungsweisen einiger Säu- 

 ren aus dieser Gruppe, sowie deren wichtigste Eigenschaften 

 und Salze. Ich ging bei meinen Versuchen von dem Per- 



CCl' 

 chlormethxjlmercaptan , CSCl* = , welches nach Rath- 



ke*) aus Schwefelkohlenstoff und Chlormischung dargestellt 

 wurde, aus. ■ — 



Methylmercaptantrisidfonsäure,' 



In eine kalte concentrirte Lösung von neutralem schwef 

 ligsauren Kali wurde in kleinen Portionen Perchlormethylmer- 

 captan eingetragen, so lange sich das Oel noch löste- Die 



*) Ber. Ch. Ges. 3 p. 858. 



