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Flüssigkeit erhitzte sich dabei sehr stark, so dass Kühlung 

 nothwendig wurde, und es schied sich alsbald ein dicker 

 Krystallbrei ab. Nachdem alles schwefligsaure Kali umgesetzt 

 war, wurde der Brei durch Leinewand abgepresst und durch 

 zweimaliges Umkrystallisiren gereinigt. Ich konnte mich da- 

 mit begnügen, da das Salz sehr schwer löslich ist und beim 

 Erkalten seiner Lösung in wohlausgebildeten Krystallen heraus- 

 krystaliisirt. Die Mutterlaugen lieferten stets nur noch wenig 

 reines Salz. — Diese Krystalle wurden zwischen Filtrirpapier 

 abgepresst, an der Luft und schliesslich, da ein Versuch zeigte, 

 dass sie über Schwefelsäure ihre schön glänzenden Flächen 

 behielten, zerrieben unter der Luftpumpe getrocknet. Das so 

 präparirte Salz wurde analysirt: 



1) 0,4304 gr. lieferten im Luft- und Sauerstoffstrome mit 

 chromsaurem Blei verbrannt 0,0443 CO^ und 0,0455 H^O. 



2) 0,4012 gr. gaben auf dieselbe Weise verbrannt 0,0404 

 C02 und 0,0422 H^O. 



3) 0,3252 gr. auf dieselbe Weise 0,0322 CO^ und 0,0343 

 H20. 



4) 0,3170 gr. gaben mit Salpetersäure und saurem chrom- 

 sauren Kali im zugeschmolzenen Rohre oxydirt itnd mit Chlor- 

 baryum gefällt 0,6683 BaSO*. 



5) 0,4020 gr. gaben ebenso behandelt 0,8618 BaSO*. 



6) 0,5548 gr. gaben im Tiegel mit Salpetersäure oxydirt, 

 mit SH^O« und C(NH*)20* behandelt nach dem Glühen 0,3306 

 K2S0* 



Bei der Wasserbestimmung verloren 1,0487 gr. bei 160" 

 0,0870 gr. Krystallwasser. 



Aus diesen Angaben ergiebt sich für das Salz die empi- 

 rische Zusammensetzung CS*K3H''50", die, in Rücksicht auf die 



CCP 

 Entstehung des Salzes aus : , in folgende Structurfomel auf- 



gelöst werden kann : 



!SO»K 

 S03K + ^«^°- 

 SH 



