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gemacht, welche Letztere sich unter Entwickhing: von CO^, 

 H^S und Abscheidung von Schwefel vollständig zersetzt hat. 

 Sämmtliche drei Erscheinungen sind auch bei der Reaction auf- 

 getreten. 



Die Menge des schwefelsauren Kalis jedoch, welches ne- 

 ben dem entstandenen Salze auftrat, war bedeutender, als bei 

 der kleinen Menge des durch Schwefelsäure zersetzten mer- 

 captantrisulfonsauren Salzes erwartet werden konnte; ausser- 

 dem krystallisirten aus den letzten Mutterlaugen nicht unbe- 

 trächtliche Mengen Bromkalium heraus, und schliesslich ent- 

 sprach auch die Menge des erhaltenen neuen Salzes auch nur 

 annähernd nicht der angewendeten Menge des ersten Salzes. 

 Es musste desshalb durch die freie Schwefel- und Bromwas- 

 serstoffsäure eine theilweise Zersetzung des entstandenen Salzes 

 stattgefunden haben und die freie Säure C(SO*H)*OH in Frei- 

 heit gesetzt worden sein. Um diesen Verlust zu vermeiden, 

 neutralisirte ich die Lösung bei einer späteren Darstellung 

 nach beendeter Bromeinwirkung mit kohlensaurem Kali und 

 erzielte so eine bei Weitem grössere, der Menge des ange- 

 wendeten Salzes beinahe entsprechende Ausbeute. Diese Neu- 

 tralisation der Lösung nach der Brombehandlung darf daher bei 

 der Darstellung des Salzes C(SO*K)*.OH nicht unterlassen wer- 

 den, will mau die richtige Ausbeule erzielen. 



Wie die Methylmercaptantrisulfonsäure als Melhylmercap- 

 tan angesehen werden kann , in welchem die drei Wasserstoffe 

 des Methyls durch SO*H ersetzt sind, so muss die Säure die- 

 ses Kalisalzes als Methylalkohol betrachtet werden, in welchem 

 die drei Methylwasserstoffe durch denselben Rest substituirt 

 sind und dem entsprechend MethylalJcoholtristilf ansäure ge 

 nannt werden. 



Das methylalkoholtrisulfonsaure Kali krystallisirt beim Er- 

 kalten der Lösung, wie schon oben erwähnt in farblosen, har- 

 ten, stark glänzenden Nadeln heraus. Grössere und vollkom- 

 mener ausgebildete Krystalle wurden beim Verdunsten der 

 Lösung erhalten, wobei sie in Form monoklinischer Prismen 

 von starkem Lichtbrechungsvermögen auftraten. 



Bei der Löslichkeitsbestimmung der Krystalle wurden 10,2 

 gr. in heissem Wasser gelöst; beim Erkalten waren 2,2 gr. 



