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Bei der Darstellung dieses Salzes muss namentlich be- 

 achtet werden, dass man den durch Alkohol gefällten Nieder- 

 schlag mit der verdünnten Essigsäure nicht kocht, sondern 

 nur auf vielleicht 40 bis 60^ erwärmt, da beim Kochen sich 

 das Salz in einer weiter unten zu besprechenden Weise zer- 

 setzt. 



Bemerk enswerth ist ferner die sehr steile Löslichkeits- 

 curve dieses krystallisirten Bleisalzes. Die warme Lösung 

 desselben hatte nämlich im bedeckten Becherglase nach meh- 

 reren Stunden, wo sie schon vollständig die Temperatur der 

 Umgebung angenommen hatte, noch keine Spur von Krystal- 

 lisation gezeigt , während am folgenden Morgen grosse Kry- 

 stalle in beträchtlicher Menge am Boden des Gefässes lagen, 

 die also durch die während der Nacht nur um wenige Grade 

 erfolgte Abkühlung entstanden waren. — Während die durch 

 Erkalten der Lösung erhaltenen Krystalle wohl ausgeprägte 

 Säulenform haben, werden durch Verdunsten tafelförmige Krys- 

 talle erzielt. — 



Die Krystalle wurden zerrieben, das Pulver scharf abge- 

 presst und unmittelbar analysirt. 



Bei der Wasserbestimmung verlor das Salz bei 100*^ un- 

 gefähr \ des gesammten Krystall Wassergehaltes; zur Aus- 

 treibung des Restes musste die Temperatur schliesslich bis 

 auf 210^ gesteigert werden, welche Temperatur das Salz auch 

 ohne Zersetzung ertrug. 



1) 0,8626 gr. verloren so bei 210^ bis zu constantem 

 Gewichte erhitzt 0,0768 gr. H^O; in Essigsäure gelöst und 

 mit Schwefelsäure gefällt gaben sie 0,6476 gr. PbSO*. 



2) 0,3849 gr. gaben mit chromsaurem Blei verbrannt 

 0,0647 C02 und 0,0527 H20. 



Nach diesen gefundenen Zahlen ergiebt sich das Salz 

 als ein Doppelsalz von einem Molecül methylalkoholtrisulfon- 

 sauren Kalis mit einem Molecül essigsauren Bleies und 4 

 Molecül en Wasser: 



OH ^ 



