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Um die Einwirkung des schwefligsauren Kalis auf diesen 

 Körper zu studiren, liess ich selbiges auf ein stark CSCl* 

 haltiges, zwischen 51 und 80^ übergehendes Destillat einwir- 

 ken. Dasselbe war natürlich frei von CSCl*, welches erst bei 

 1440 siedet. — Das Sulfocarbonylchlorid enthaltende Oel nahm 

 beim Schütteln mit der concentrirten Salzlösung merklich an 

 Volumen ab, verlor seine wahrscheinlich dem CSCP zukom- 

 mende rothe Färbung, die Mischung erhitzte sich und nach 

 vollendeter Zersetzung des schwefligsauren Kalis hatte sich 

 ein festes Salz aus der Lösung abgeschieden, und von dem 

 Oel war nur noch reiner, farbloser Schwefelkohlenstoff zurück- 

 geblieben , der nicht mehr den heftigen characteristischen 

 Geruch des Sulfocarbonylchlorids besass. Das direkt abge- 

 schiedene, wie das aus der Mutterlauge durch Abdampfen 

 erhaltene Salz wurde durch Umkrystallisation gereinigt imd 

 schliesslich wurden Krystalle erhalten, die dieselben Formen 

 und Eigenschaften, wie das aus dem CSCl* dargestellte me- 

 thylmercaptantrisulfonsaure Kali, zeigten. Sie wurden in zer- 

 riebenem Zustande an der Luft und über Schwefelsäure ge- 

 trocknet und analysirt. 



1) 0,4299 gr. Salz gaben im PorzeUanschiffchen im Sauer- 

 stoffstrom geglüht 0,2558 gr. K^SO*. 



2) 0,3418 gr. lieferten bei der Verbrennung im Luft- und 

 Sauerstoffstrom mit chromsaurem Blei 0,0345 CO^; 0,0409 

 H20 und 0,2027 K^SO*. 



3) 0,3313 gr. auf dieselbe Weise verbrannt gaben 0,0340 

 CO* und 0,0378 H20. 



4) 0,2973 gr. gaben mit 2 gr. concentrirter Salpetersäure 

 nach Carius im zugeschmolzenen Rohre oxydirt und mit BaCl* 



(S0»K)3 + 2H20 

 ^SH 

 berechnet: 



2,74 



29,22 



26,71* 



1,14 



sich also die völlige 

 Identität des aus dem Sulfocarbonylchlorid erhaltenen Kali- 



