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Körper bilden. Aber auch die Scheidung der primären von der secundä- 

 ren Base erfolgt überraschend leicht , gewissermassen von selbst. Die 

 Salze der primären Phosphine werden nämlich gerade wie das Phospho- 

 niumjodid vom Wasser unter Entwicklung der Phosphine und Lösung der 

 Säure vollständig zerlegt, während die Salze der secundären Phosphine 

 bei Gegenwart freier Säure selbst einem grossen Ueberschusse siedenden 

 Wassers widerstehen , sich aber mit Leichtigkeit unter dem Einflüsse der 

 Alkalien spalten. Die Ausführung der Operation gestaltet sich sehr leicht. 

 Zunächst lässt man das in einem wassersoffgefüllten Apparate vereinigle 

 Reactionsprodukt mehrer Röhren einen langsamen Strom ausgekochten und 

 wieder erkalteten Wassers fliessen , alsbald wird das Monoäthylphosphin 

 in Freiheit gesetzt, um in einer eisumhüllten Spirale condensirt zu wer- 

 den. Die über Kaliumhydrat getrocknete Flüssigkeil ist nur das che- 

 misch reine Phosphin. Da aber zugleich viel flüssiges Aethylphosphin von 

 dem Wasserstoff fortgerissen wird, streicht der Gasstrom vor seinem Aus- 

 tritt durch eine Säule concentrirter Jodwasserstoffsäure, wie man sie bei 

 der Jodphosphoniumdarstellung reichlich als Nebenprodukt erhält. Diese 

 Flüssigkeit erfüllt sich mit blendend weissen Krystallen von reinem Aethyl- 

 phosphoniumjodid. Sobald kein Monoäthylphosphin sich mehr entwickelt, 

 lässt man starke Natronlauge in den Apparat eintreten. Lange vor dem 

 Kochen verflüchtigt sich das Diälhylphosphin, das mittelst eines Eiswas- 

 ser enthaltenden Kühlapparates verdichtet werden kann. Die über Kalium- 

 hydrat getrocknete Flüssigkeit stellt das secundäre Phosphin chemisch 



rein dar. Monoäthylenphosphin : C2H7P = H >P. Leichtbewegliche, in 



H ) 

 Wasser unlösliche , farblos durchsichtige Flüssigkeit mit starker Lichtbre- 

 chung, leichter in Wasser bei 25" siedend, ohne alle Wirkung auf Pflan- 

 zenfarben , mit bewältigendem Geruch und intensiv bittern Geschmack. 

 Die Dämpfe des Aethylphosphins bleichen den Kork wie Chlor und neh- 

 men dem Kautschuk die Elasticitäl. In Berührung mit Chlor, Brom und 

 rauchender Salpetersäure entzündet sich das Aethylphosphin mit Schwefel 

 und Schwefelkohlenstoff vereinigt es sich und bildet Flüssigkeilen. Mit 

 concentrirter Chlor-, Brom- und Jodwasserstoffsäure verbindet sich die 

 Base zu Salzen. Die Lösung des salzsauren Salzes liefert mit Platinchlo- 

 rid prächtig carminrothe Nadeln von Platinsalz , das an krystallisirte Chrom- 

 säure erinnert. Noch schöner ist das Jodhydrat dieses Salzes. Es bildet 

 weisse vierseitige Tafeln, die sich im WasserslofFstrome schon bei 70" su- 

 blimiren lassen. Dieses Salz besteht aus CgHgPJ = (C2H5)H2P,HJ und 

 ist im Wasser unter völliger Zersetzung löslich , die Krystalle halten sich 

 in trockner Luft unverändert, zersetzen sich schon unter feuchtem Hauch 

 mit Freiwerden der furchtbar riechenden Base. Es löst sich in Alkohol 

 unter theilweiser Zersetzung, ist in Aether unlöslich, löslich ohne Zer- 

 setzung in concentrirter Jodwasserstoff'säure. Diälhylphosphin C4HU = 



CjHjjP, farblos durchsichtige, vollkommen neutrale, auf Wasser schwim- 

 H 



