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mende, im Wasser unlösliche Flüssigkeil, stark lichtbrechend , bei 85" sie- 

 dend, mit penetrantem Geruch. Die Base zieht den Sauerstoff mit ungleich 

 grösserer Begierde an als das Aethylphosphin und entzündet sich beim 

 Oeffnen des Gefässes. Das Diäthylphosphin verbindet sich mit dem Schwe- 

 fel und Schwefelkohlenstoff zu Flüssigkeiten. Das secundäre Phosphin 

 löst sich leicht in allen Säuren. Die Salze sind mit Ausnahme des Jod- 

 hydrates schwer zu krystallisiren. Die Lösung des salzsauren Salzes gibt 

 mit Flatinchlorid schön orangegelbe Prismen eines veränderlichen Doppel- 

 salzes, Die Diäthylphosphinsalze widerstehen der Einwirkung des Was- 

 sers. — Mit der Entdeckung des Aethyl- und Diäthylphosphins ist der 

 Parallelismus der Ammoniak- und Phosphorwasserstoffderivate vollendet 

 wie der Ueberblick über beide Reihen zeigt: 



Ammoniumjodid Phosphoniumjodid 



H4NJ H4PJ 



primäre Substitution 

 (C2H5)H3NJ (C3H5)H3PJ 



secundäre Substitution 

 (CgH5)2H2NJ iC^li,)^E^PJ 



tertiäre Substitution 

 (C2H5)3HNJ (C2H5),HPJ 



quartäre Substitution 

 (CaHg^^NJ (C.H5)4PJ 



Nach der neuen Vorschrift lassen sich die beiden neuen Phosphine vollen- 

 det rein , sicher und reichlich erhalten , so sehr mühevoll auch die Fest- 

 stellung der Methode war. Nunmehr wird auch die Frage nach den Ämiden 

 und Nitrilen entsprechen den Phosphiden und Phosphilen zumal auch nach 

 Formophosphilen und phosphorhaltigen Senfölen eine rasche Beantwortung 

 finden. Auch der Gedanke , die in der Aethylreihe gewonnenen Erfahrun- 

 gen für den Erwerb phosphorhaltiger aromatischer Verbindungen zumal 

 der Phenolphosphine einzusehen liegt nahe. — (^Berliner Monatsbericht 

 Mai 256-262.) 



E. Ludwig und Th. Hein, Synthese des Hydroxylamins. 

 — Durch Einwirkung von Zinn- und Salzsäure auf Salpetersäure -Aethyl- 

 äther erhält man neben andern Produkten die chlorwasserstoffsaure Ver- 

 bindung einer Base NH20,HC1, welche Hydroxylamin heisst und diese Sub- 

 stanz haben die Verff. durch Addition von Wasserstoff zu Stickoxyd dar- 

 gestellt. NO -|- H3 = NH3O. Das orangegelbe Stickoxyd wurde aus einer 

 sauren Lösung von Eisenvitriol und Salpetersäure bereitet, durch Waschen 

 mit Wasser und Kalilauge sorgfältig gereinigt und als Quelle für den nas- 

 cirenden Wasserstoff eignet sich am besten Zinn und verdünnte Salzsäure. 

 Man erhitzt das Metall mit der Säure zum Kochen oder bewirkt die Lö- 

 sung des Metalles in der verdünnten Säure bei gewöhnlicher Temperatur 

 dadurch, dass man wenig Platinchlorid zusetzt. Statt Zinn lässt sich auch 

 granulirtes Blei anwenden. Der benutzte Apparat war also construirt: in 

 einem Glasgasometer wurde das reine Slickoxyd angesammelt und dann 

 durch Druck einer Wassersäule in regelmässigem Strome durch 4 — 6 mit 

 einander verbundene Kolben geleitet, welche die kochende Mischung von 



